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695076

Sigma-Aldrich

Ácido fórmico

ACS reagent, ≥96%

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About This Item

Fórmula lineal:
HCOOH
Número de CAS:
64-18-6
Peso molecular:
46.03
Beilstein:
1209246
Número CE:
200-579-1
Número MDL:
MFCD00003297
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
329761713
NACRES:
NA.21

grado

ACS reagent

Nivel de calidad

200

densidad de vapor

1.6 (vs air)

presión de vapor

44.8 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥96%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

1004 °F

lim. expl.

57 %

índice de refracción

n20/D 1.370 (lit.)

pH

2.2 (20 °C, 2.2 g/L)

bp

100-101 °C (lit.)

mp

8.2-8.4 °C (lit.)

solubilidad

water: miscible

densidad

1.22 g/mL at 25 °C (lit.)

trazas de anión

chloride (Cl-): ≤0.001%
sulfate (SO42-): ≤0.003%
sulfite (SO32-): passes test

trazas de catión

Fe: ≤0.001%
NH4+: ≤0.005%
heavy metals (as Pb): ≤0.001%

aplicaciones

sample preparation

cadena SMILES

OC=O

InChI

1S/CH2O2/c2-1-3/h1H,(H,2,3)

Clave InChI

BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Formic acid is a simple carboxylic acid produced by the hydrolysis of methyl formate or formamide or from its salts. It is primarily used in dyeing, textile, leather, rubber, chemical, and pharmaceutical industries.

Aplicación

Formic acid can be used as a reagent in the:
  • Co-Nx-catalyzed one-pot reductive amination of carbonyl compounds with nitro compounds to synthesize secondary amines.
  • Photoreduction of polycyclic and heterocyclic nitro arenes to corresponding amines.
  • Pd-catalyzed chemoselective hydrogenation of olefins to saturated hydrocarbons.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H226,H302,H314,H331

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A

Riesgos supl.

EUH071

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

121.1 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

49.5 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBN9688
SHBN8235
SHBN2897
SHBN1420
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Reversible thiol oxidation of cysteine residues occurs in many intracellular catalytic and signaling processes. Here we describe an optimized protocol, which can be completed in ∼5 d, to unambiguously identify specific cysteine residues that are transiently and reversibly oxidized by
The crystal structure of formic acid.
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Acta Crystallographica, 6(2), 127-130 (1953)
Photodissociation of formic acid.
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J. Chem. Phys., 113(5), 1891-1897 (2000)
Electron momentum spectroscopy of formic acid.
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Chemical Physics Letters, 474(1), 23-27 (2009)
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