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Sigma-Aldrich

Potassium cyanate

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About This Item

Fórmula lineal:
KOCN
Número de CAS:
590-28-3
Peso molecular:
81.12
Beilstein:
3594798
Número CE:
209-676-3
Número MDL:
MFCD00011411
Código UNSPSC:
12352302
eCl@ss:
38060513
ID de la sustancia en PubChem:
329752160
NACRES:
NA.55

grado

for analytical purposes

Ensayo

96%

Formulario

powder, crystals or chunks

densidad

2.056 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

[K+].[O-]C#N

InChI

1S/CHNO.K/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1

Clave InChI

GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M

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Descripción general

Potassium cyanate can be prepared by reacting urea with alkali hydroxide or carbonates at high temperatures.

Aplicación

Potassium cyanate may be used as one of the reaction components for the synthesis of the following:
  • urea
  • hydantion
  • glycosylamine 1,2-(cyclic carbamates) {glycofurano(or pyrano)[1,2-d]oxazolidin-2-ones}
  • arylcarbamates
  • (S)-(-)-1-carbamoyl-2-methoxymethylpyrrolidine

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H319,H412

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCD4208
BCCB1766
MKBW0801V
MKBT5716V
MKBR9473V

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S)-(-)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (SAMP) and (R)-(+)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (RAMP), Versatile Chiral Auxiliaries.
Enders D, et al
Organic Syntheses, 173-173 (1987)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 289-289 (1994)
Copper-Catalyzed Coupling of Arylboronic Acids with Potassium Cyanate: A New Approach to the Synthesis of Aryl Carbamates.
Kianmehr E and Baghersad MH.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353(14-15), 2599-2603 (2011)
Jeroen N Stoop et al.
PloS one, 9(7), e102163-e102163 (2014-07-16)
The immune response to post-translationally modified antigens is a key characteristic of rheumatoid arthritis. Carbamylation is such a posttranslational modification. Recently, we demonstrated that autoantibodies recognizing carbamylated proteins are present in sera of rheumatoid arthritis. The molecular mechanisms underlying the
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 503-503 (1994)
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