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Merck

Y0000816

Atropine impurity B

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Sinónimos:

Noratropine, N-Demethylatropine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H21NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
275.34
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

grado

pharmaceutical primary standard

familia API

atropine

fabricante / nombre comercial

EDQM

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C(C(CO)C1=CC=CC=C1)O[C@@H]2C[C@@H]3CC[C@@H](N3)C2

InChI

1S/C16H21NO3/c18-10-15(11-4-2-1-3-5-11)16(19)20-14-8-12-6-7-13(9-14)17-12/h1-5,12-15,17-18H,6-10H2

Clave InChI

ATKYNAZQGVYHIB-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Aplicación

Atropine impurity B EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Envase

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Otras notas

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Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Preparation of noratropine by oxidative n-demethylation of atropine.
M J Van der Meer et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 35(6), 408-408 (1983-06-01)
Mohamad Houssam Al Balkhi et al.
Phytochemistry, 74, 105-114 (2011-11-16)
The presence of two compounds, norlittorine and norhyoscyamine, has been reported in leaves and roots of Datura innoxia; however their metabolic origin in the tropane alkaloid pathway has remained unknown. Precise knowledge of this pathway is a necessary pre-requisite to
M J Van der Meer et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 38(10), 781-784 (1986-10-01)
A metabolic pattern of atropine in man, based on the detection of radiolabelled products in urine by high performance liquid chromatography after administration of [3H]atropine sulphate to a normal volunteer is proposed. Noratropine (24%), atropine-N-oxide (equatorial isomer) (15%), tropine (2%)

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