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Merck

SMB01333

Sigma-Aldrich

Acetyl-6-formylpterin

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

2-Acetamido-4-oxopteridine-6-carboxaldehyde, 2-Acetamido-6-formylpteridin-4(3H)-one, 2-Acetylamino-4-hydroxy-6-formylpteridine, 2-Acetamido-6-formylpteridin-4-one, N-(6-formyl-4-hydroxy-2-pteridinyl)acetamide, N-(6-formyl-4-oxo-1H-pteridin-2-yl)acetamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H7N5O3
Número de CAS:
Peso molecular:
233.18
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥95% (HPLC)

Formulario

powder

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(=O)NC1=NC2=NC=C(N=C2C(=O)N1)C=O

InChI

1S/C9H7N5O3/c1-4(16)11-9-13-7-6(8(17)14-9)12-5(3-15)2-10-7/h2-3H,1H3,(H2,10,11,13,14,16,17)

Clave InChI

DDBCPKAHJKOGKK-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Acetyl-6-formylpterin is a vitamin B9 (folate) metabolite and ligand to MHC class I-related protein 1 (MR1) antigens presented on mucosal-associated invariant T (MAIT) cells.
Acetyl-6-formylpterin, also known as 2-Acetamido-6-formylpteridin-4-one, is a pteridine derivative and a reductive amination product derived from folic acid. This unique compound undergoes a reductive amination reaction, generating formyl groups that can be subsequently acetylated or alkylated, resulting in the formation of stable compounds with diverse properties. Current research highlights the multifaceted nature of this compound, indicating its potential biological activities, including neuroprotective, antitumor, and anticancer properties.

Moreover, acetyl-6-formylpterin serves as a precursor in the synthesis of 2′-hydroxy-7,8-dihydrofolate, a metabolite associated with para-aminosalicylic acid (PAS) in M. tuberculosis. This compound′s versatility and involvement in various biological processes make it an intriguing molecule for metabolomics and biochemical research.

Aplicación

Acetyl-6-formylpterin has been used:
  • to study the potential reversal of iver fibrosis
  • in metabolomics research

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Acetyl-6-formylpterin is involved in the enzymatic conversion of GTP to BH4, playing a role in the regulation of neurotransmitter synthesis and other biological processes.

Características y beneficios

  • Can be used in Metabolomics and Biochemical research
  • High-quality compound suitable for multiple research applications

Otras notas

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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