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P4099910

Pyridostigmine impurity A

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Sinónimos:

3-Pyridinyl N,N-dimethylcarbamate, Pyridin-3-yl dimethylcarbamate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H10N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
166.18
Código UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

grado

pharmaceutical primary standard

familia API

pyridostigmine

fabricante / nombre comercial

EDQM

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

InChI

1S/C8H10N2O2/c1-10(2)8(11)12-7-4-3-5-9-6-7/h3-6H,1-2H3

Clave InChI

VZELUFSMNDBCBO-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Aplicación

Pyridostigmine impurity A EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Envase

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Otras notas

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Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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F Arnal et al.
Neurochemical research, 15(6), 587-591 (1990-06-01)
We have synthesized the tertiary amines of pyridostigmine and neostigmine, 3-pyridinol dimethylcarbamate (norpyridostigmine) and 3-dimethylaminophenol dimethylcarbamate (norneostigmine) respectively, and we have tested their abilities to cross the blood-brain barrier and inhibit mouse brain AChE activity. The in vivo inhibition of

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