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L254

Sigma-Aldrich

D-Lactose monohydrate

ACS reagent

Sinónimos:

β-D-Gal-(1→4)-D-Glc, 4-O-β-D-Galactopyranosyl-D-glucose, Milk sugar

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H22O11 · H2O
Número de CAS:
64044-51-5
Peso molecular:
360.31
Beilstein:
3768231
Número CE:
200-559-2
Número MDL:
MFCD00166994
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
329817398
NACRES:
NA.21

grado

ACS reagent

Nivel de calidad

200

formulario

powder

actividad óptica

[α]22/D +52.4°, c = 4.5 in H2O

impurezas

dextrose, passes test
 sucrose, passes test
≤0.005% insolubles
4.0-6.0% water

residuo de ign.

≤0.03%

mp

219 °C (dec.)

trazas de catión

Fe: ≤5 ppm
heavy metals: ≤5 ppm (by ICP)

grupo funcional

aldehyde
ether

cadena SMILES

O.OC[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O

InChI

1S/C12H22O11.H2O/c13-1-4(16)7(18)11(5(17)2-14)23-12-10(21)9(20)8(19)6(3-15)22-12;/h1,4-12,14-21H,2-3H2;1H2/t4-,5+,6+,7+,8-,9-,10+,11+,12-;/m0./s1

Clave InChI

HBDJFVFTHLOSDW-XBLONOLSSA-N

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Aplicación

  • Synthesis of lactose-based surfactants: Research by Enayati, Gong, and Abbaspourrad demonstrated the use of d-Lactose monohydrate in the synthesis of lactose lauryl ester, employing aluminosilicate zeolite as a catalyst. This study presents a method for producing non-ionic surfactants, highlighting d-Lactose monohydrate′s role in industrial and pharmaceutical applications (Enayati et al., 2019).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ0270
MKCP5888
MKCP4503
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