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I3132

Supelco

Indoprofen

analytical standard

Sinónimos:

α-Methyl-p-(1-oxo-2-isoindolinyl)benzeneacetic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H15NO3
Número de CAS:
31842-01-0
Peso molecular:
281.31
Número CE:
250-833-0
Número MDL:
MFCD00057144
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329815369
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

200

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

formato

neat

cadena SMILES

CC(C(O)=O)c1ccc(cc1)N2Cc3ccccc3C2=O

InChI

1S/C17H15NO3/c1-11(17(20)21)12-6-8-14(9-7-12)18-10-13-4-2-3-5-15(13)16(18)19/h2-9,11H,10H2,1H3,(H,20,21)

Clave InChI

RJMIEHBSYVWVIN-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... IL8RA(3577) , PTGS1(5742) , PTGS2(5743)

Aplicación

Indoprofen is a non-steroidal drug, which can show a range of pharmacological properties such as analgesic and anti-inflammatory activities. Its mode of action involves the inhibition of prostaglandin synthesis.
Indoprofen may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in biological samples and pharmaceutical formulations using different chromatography techniques.
Indoprofen is a non-steroidal drug, which can show a range of pharmacological properties such as analgesic and anti-inflammatory activities.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H351

Consejos de prudencia

P201 - P301 + P310 + P330

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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127F0834V
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M Rosin et al.
Journal of clinical periodontology, 32(6), 617-621 (2005-05-11)
The pharmacodynamic properties of ibuprofen are related nearly exclusively to the S(+)enantiomer (dexibuprofen). This study investigated the effect of a 1.5% dexibuprofen mouth rinse in an experimentally induced gingivitis. The trial was a randomized, double-blinded, placebo-controlled, two-period and two-sequence parallel
Mitchell R Lunn et al.
Chemistry & biology, 11(11), 1489-1493 (2004-11-24)
Most patients with the pediatric neurodegenerative disease spinal muscular atrophy have a homozygous deletion of the survival motor neuron 1 (SMN1) gene, but retain one or more copies of the closely related SMN2 gene. The SMN2 gene encodes the same
D Siebler et al.
Arzneimittel-Forschung, 39(6), 659-660 (1989-06-01)
Binding of Racemic Indoprofen and its Enantiomers to Human Serum Albumin. The binding to 2% and 4% human serum albumin (HSA) of (+/-)-indoprofen, (-)-indoprofen, and (+)-indoprofen was examined applying a modified ultrafiltration process. The binding properties to HSA were characterized
B Lund et al.
British journal of clinical pharmacology, 22(6), 721-724 (1986-12-01)
Multiple dosing four times daily for 7 days of indoprofen 200 mg, a non-steroidal anti-inflammatory drug with a short half-life (t1/2), revealed drug accumulation in eight elderly subjects. This indicates a substantially longer t1/2 (11 h) than that reported in
Da-Qing Jin et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 89(3), 404-411 (2008-02-26)
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