Saltar al contenido
Merck

G2164

Sigma-Aldrich

Gluconolactone

99.0-101.0%, meets USP testing specifications

Sinónimos:

D-(+)-Gluconic acid δ-lactone, δ-Gluconolactone, 1,2,3,4,5-Pentahydroxycaproic acid δ-lactone, D-(+)-Dextronic acid δ-lactone

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H10O6
Número de CAS:
Peso molecular:
178.14
Beilstein:
83286
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

origen biológico

corn

Nivel de calidad

Agency

USP/NF
meets USP testing specifications

Análisis

99.0-101.0%

formulario

crystalline

color

white

mp

160 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

water: soluble

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

cadena SMILES

OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H10O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-5,7-10H,1H2/t2-,3-,4+,5-/m1/s1

Clave InChI

PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Gluconolactone is a non-toxic component of the skin. It has anti-oxidant and free radical scavenging effects. Gluconolactone has antiaging and skin-firming properties. It acts as a β-glucosidase inhibitor. Gluconolactone stimulates cellulase gene expression.

Aplicación

Gluconolactone has been used:
  • to control the acidification kinetics of natural rubber latex (NRL) suspensions
  • to study its effects on inhibition and disintegration of collagen fibrils
  • to prepare alginate hydrogel

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Glucono-d-lactone increased the doubling time and activated enzymes involved in the oxidative pentose phosphate pathway of Saccharomyces cerevisiae.

Otras notas

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Acid-induced aggregation and gelation of natural rubber latex particles
de Oliveira Reis G, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 482(68), 9-17 (2015)
Procedures in Cosmetic Dermatology Series: Cosmeceuticals E-Book (2008)
Guilherme de Oliveira Reis et al.
Journal of colloid and interface science, 539, 287-296 (2018-12-28)
Natural rubber is obtained by processing natural rubber latex, a liquid colloidal suspension that rapidly gels after exudation from the tree. We prepared such gels by acidification, in a large range of particle volume fractions, and investigated their rheological properties.
Gluconolactone induces cellulase gene expression in cellulolytic filamentous fungus Trichoderma reesei
Kou Y, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(68), 36057-36063 (2014)
Chuan-He Tang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(8), 4071-4077 (2011-03-09)
The mechanical properties, water-holding capacities (WHC), and microstructures of emulsion gels, induced by glucono-δ-lactone (GDL), CaCl(2), and microbial transglutaminase (MTGase) from unheated and heated soy protein isolate (SPI)-stabilized emulsions (at protein concentration 5%, w/v; oil volume fraction, 20%, w/v), were

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico