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BCR136R

Benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene

BCR®, certified reference material

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H10S
Número de CAS:
243-46-9
Peso molecular:
234.32
Beilstein:
157102
Número MDL:
MFCD00143667
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329774225
NACRES:
NA.24

grado

certified reference material

Agency

BCR®

fabricante / nombre comercial

JRC

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

c1ccc2cc3c(cc2c1)sc4ccccc34

InChI

1S/C16H10S/c1-2-6-12-10-16-14(9-11(12)5-1)13-7-3-4-8-15(13)17-16/h1-10H

Clave InChI

UWMISBRPSJFHIR-UHFFFAOYSA-N

Nota de análisis

For more information please see:
BCR136R

Información legal

BCR is a registered trademark of European Commission

Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Hannie S van der Honing et al.
The New phytologist, 185(1), 90-102 (2009-09-19)
Here, we produced cytoplasmic protrusions with optical tweezers in mature BY-2 suspension cultured cells to study the parameters involved in the movement of actin filaments during changes in cytoplasmic organization and to determine whether stiffness is an actin-related property of
J Jacob et al.
Cancer letters, 32(1), 107-116 (1986-07-01)
Thiaarenes are metabolized by liver microsomes of untreated rats predominantly to sulfones and sulfoxides. After pretreatment of rats with monooxygenase inducers, ring oxidation of thiaarenes is also observed. In case of benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene the formation of a p-quinone takes place. Rat

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