Saltar al contenido
Merck

96527

Supelco

Tin(II) chloride dihydrate

suitable for AAS

Sinónimos:

Stannous chloride dihydrate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
SnCl2 · 2H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
225.65
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

Análisis

≥96.0% (RT)

Nivel de calidad

formulario

crystals

técnicas

AAS: suitable

bp

652 °C (lit.)

mp

37-38 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

hydrochloric acid: passes test

trazas de anión

sulfate (SO42-): ≤20 mg/kg

trazas de catión

As: ≤1 mg/kg
Ca: ≤50 mg/kg
Cu: ≤10 mg/kg
Fe: ≤20 mg/kg
Hg: ≤5 μg/kg
K: ≤50 mg/kg
NH4+: ≤10 mg/kg
Na: ≤100 mg/kg
Pb: ≤50 mg/kg

cadena SMILES

O.O.Cl[SnH2]Cl

InChI

1S/2ClH.2H2O.Sn/h2*1H;2*1H2;/q;;;;+2/p-2

Clave InChI

FWPIDFUJEMBDLS-UHFFFAOYSA-L

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Tin(II) chloride dehydrate converts conjugated dioxolones to aldehyde. It helps as a catalyst in multi-component condensation reaction from aromatic aldehydes, 2-aminopyridines and isonitriles which results in reasonable yield and reducing the reaction time.

Aplicación

Tin(II) chloride dehydrate may be used:
  • As a reducing agent for the determination of hydride forming species by AAS.
  • In the conversion of organomercurials into inorganic mercury determined using a flow injection-cold vapor atomic absorption spectrometry
  • In the determination of total mercury content, using atomic fluorescence spectroscopy and mercury speciation was performed using gas chromatography inductively coupled plasma mass spectrometry (GC-ICPMS).

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral - STOT SE 3

Órganos de actuación

Cardio-vascular system, Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Capelo et al.
Analytical chemistry, 72(20), 4979-4984 (2000-10-31)
A new oxidation method based on room-temperature ultrasonic irradiation (sonolysis) is proposed for conversion of organomercurials into inorganic mercury and subsequent determination by flow injection-cold vapor atomic absorption spectrometry. This advanced oxidation process eliminates the need for chemical oxidants, high
Petra Krystek et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 381(2), 354-359 (2004-08-05)
Different sub-sampling procedures were applied for the determination of mercury species (as total mercury Hg, methylmercury MeHg+ and inorganic mercury Hg2+) in frozen fish meat. Analyses were carried out by two different techniques. After the sample material was pre-treated by
Tin (II) Chloride Dihydrate Catalyzed Groebke Condensation: An Efficient Protocol for the Synthesis of 3-Aminoimidazo [1, 2-a] pyridines.
Shaabani, Ahmad, et al.
Chin. J. Chem., 27, 369-371 (2009)
Tin (II) chloride dihydrate: A mild and efficient reagent for cleaving acetals.
Ford, Kelley L., and Eric J. Roskamp
Tetrahedron Letters, 33, 1135-1138 (1992)
David J Hallett et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(30), 6130-6158 (2012-04-20)
Reactions of the allyltin trichloride 45 generated from (4S)-4-benzyloxypent-2-enyl(tributyl)stannane 1 with imines prepared from glyoxylates proceed with useful levels of 1,5-stereocontrol in favour of (4E)-2,6-anti-2-(alkylamino)-6-benzyloxyhept-4-enoates 49. This stereoselectivity, controlled by the chirality of the stannane, dominates over any intrinsic stereochemical

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico