Saltar al contenido
Merck

94950

Supelco

4-Vinyl-1-cyclohexene

analytical standard

Sinónimos:

4-Ethenyl-1-cyclohexene, NSC 15760

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H9CH=CH2
Número de CAS:
Peso molecular:
108.18
Beilstein:
1901553
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

densidad de vapor

3.76 (vs air)

presión de vapor

10.2 mmHg ( 25 °C)

Ensayo

≥99.5% (GC)

temp. de autoignición

517 °F

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.463 (lit.)
n20/D 1.464

bp

126-127 °C (lit.)

mp

−101 °C (lit.)

densidad

0.831 g/mL at 20 °C
0.831 g/mL at 20 °C
0.832 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

environmental
petroleum

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C=CC1CCC=CC1

InChI

1S/C8H12/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2-4,8H,1,5-7H2

Clave InChI

BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

4-Vinyl-1-cyclohexene can be synthesized via cyclo-dimerization of butadiene in the presence of nitrosyl iron catalysts like [Fe(NO)2(CO)2] or [{FeCl(NO)2}2]/reductant.

Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Productos recomendados

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

60.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

16 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Inorganic Reactions and Methods, Reactions Catalyzed by Inorganic Compounds (2009)
D A Keller et al.
Toxicology and applied pharmacology, 144(1), 36-44 (1997-05-01)
4-Vinylcyclohexene (4-VCH), the dimer of 1,3-butadiene, is an ovarian toxicant in mice due to the formation of a diepoxide metabolite, but the tissue-specific site of formation of the metabolites is unknown. Microsomal preparations from liver, lung, and ovaries obtained from
S M Borman et al.
Toxicology and applied pharmacology, 167(3), 191-198 (2000-09-14)
Extensive destruction of primordial follicles by exposure to ovarian toxicants can cause early menopause in women. Primordial follicle destruction is known to result from dosing of mice and rats with three polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), contaminants commonly found in cigarette
S M Fontaine et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 29(9), 1236-1242 (2001-08-15)
4-Vinyl-1-cyclohexene (VCH) is ovotoxic in B6C3F(1) mice but not in Fischer-344 rats, which can be partially attributed to greater formation of toxic epoxides from VCH in mice compared with rats. Since repeated exposure to VCH is necessary to cause ovotoxicity
Cinzia Chiappe et al.
Chemical research in toxicology, 16(1), 56-65 (2003-04-16)
The stereochemical course of the biotransformation of 1,2-monoepoxides of 4-vinylcyclohexene (2 and 3) by liver microsomes from control and induced rats and by purified P4502B1 and P4502E1 has been determined. The epoxidation of monoexpodies cis-4-vinylcyclohexene 1,2-epoxide (2) and trans-4-vinylcyclohexene 1,2-epoxide

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico