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Merck

910147

Sigma-Aldrich

Fluorescein Azide

≥95%

Sinónimos:

4-((3-Azidopropyl)carbamoyl)-2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoesäure, 6-Carboxyfluorescein Azide, 6-FAM azide, N-(3-azidopropyl)-3′,6′-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9′-xanthene]-6-carboxamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H18N4O6
Número de CAS:
Peso molecular:
458.42
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352125
NACRES:
NA.22

Análisis

≥95%

formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: click chemistry

temp. de almacenamiento

−20°C

Aplicación

This 488nm absorbing dye is probably the most popular dye in cell biology and represents an alternative to Alexa Fluor 488 and the DyLight 488. Fluorescent dye azides can be used for the fluorescent labeling of terminal alkyne-modified molecules by the Cu(I)-catalyzed azide-alkyne (CuAAC) reaction (click reaction).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Philipp M E Gramlich et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(44), 8350-8358 (2008-09-25)
The attachment of labels onto DNA is of utmost importance in many areas of biomedical research and is valuable in the construction of DNA-based functional nanomaterials. The copper(I)-catalyzed Huisgen cycloaddition of azides and alkynes (CuAAC) has recently been added to
Click-click-click: single to triple modification of DNA.
Philipp M E Gramlich et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(18), 3442-3444 (2008-04-03)

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