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Merck

85325

Sigma-Aldrich

Silver trifluoromethanesulfonate

purum, ≥98.0% (Ag)

Sinónimos:

Ag(OTf), Silver (trifluoromethyl)sulfonate, Silver triflate, Trifluoromethanesulfonic acid silver salt

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3SO3Ag
Número de CAS:
Peso molecular:
256.94
Beilstein:
3598402
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

purum

Nivel de calidad

Ensayo

≥98.0% (Ag)

Formulario

crystals

idoneidad de la reacción

core: silver
reagent type: catalyst

cadena SMILES

[Ag+].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O3S.Ag/c2-1(3,4)8(5,6)7;/h(H,5,6,7);/q;+1/p-1

Clave InChI

QRUBYZBWAOOHSV-UHFFFAOYSA-M

Descripción general

Silver trifluoromethanesulfonate p-complexes of monoenes, dienes, trienes, monoynes and diynes have been prepared. It reacts with 2-fluoro- and 3-fluoro-4-alkoxystilbazoles to afford the mesomorphic complexes. Iodine monochloride/AgOTf constitutes an efficient promoter system for the O-glycoside synthesis.

Aplicación

Silver trifluoromethanesulfonate (AgOTf) may be employed as a reagent during glucosylation of several alcohols. AgOTf in combination with p-nitrobenzenesulfenyl chloride may be employed as an activator for the glycosylation.
It may be used for the synthesis of the following:
  • cystine-containing peptides
  • 3-aminoalkylated indoles
  • benzo[b]oxepines and 2H-chromenes
  • diversely substituted iminoimidazoazines

Otras notas

Reagent for the substitution of halides by triflate.; Reagent for the glycosylation of glycosyl halides; Reagent used for the deprotection of protected thiols

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Silver Triflate Catalyzed Cyclopropyl Carbinol Rearrangement for Benzo [b] oxepine and 2H-Chromene Synthesis.
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Silver triflate catalyzed synthesis of 3-aminoalkylated indoles and evaluation of their antibacterial activities.
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H. Tamamura et al.
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