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Merck

85256

Supelco

Tamoxifeno

analytical standard

Sinónimos:

(Z)-1-(p-Dimetilaminoetoxifenil)-1,2-difenil-1-buteno, trans-2-[4-(1,2-Difenil-1-butenil)fenoxi]-N,N-dimetiletilamina

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5C(C2H5)=C(C6H5)C6H4OCH2CH2N(CH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
371.51
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Ensayo

≥98.0% (HPLC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

impurezas

≤0.5% water

mp

97-98 °C (lit.)

aplicaciones

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccccc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3

InChI

1S/C26H29NO/c1-4-25(21-11-7-5-8-12-21)26(22-13-9-6-10-14-22)23-15-17-24(18-16-23)28-20-19-27(2)3/h5-18H,4,19-20H2,1-3H3/b26-25-

Clave InChI

NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N

Información sobre el gen

human ... ESR1(2099)

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Antagonista de estrógenos en la glándula mamaria. Bloquea la producción del VEGF estimulada por estradiol en las células tumorales de mama. Inhibidor de la proteína cinasa C.
Inhibidor de la proteína cinasa C. Induce apoptosis en las líneas celulares de glioma maligno humano. El tamoxifeno y su metabolito el 4-hidroxitamoxifeno son modificadores selectivos de la respuesta a los estrógenos (SERM) que actúan como antagonistas de los estrógenos en las glándulas mamarias. Bloquea la producción del VEGF estimulada por estradiol en las células tumorales de mama.

Pictogramas

Health hazardEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A - Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Jack Cuzick et al.
The Lancet. Oncology, 16(1), 67-75 (2014-12-17)
Four previously published randomised clinical trials have shown that tamoxifen can reduce the risk of breast cancer in healthy women at increased risk of breast cancer in the first 10 years of follow-up. We report the long-term follow-up of the
L Binkhorst et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 92(4), 431-433 (2012-08-23)
Traditionally, all patients treated with tamoxifen receive a standard dose. A number of studies claimed a clinically relevant impact of cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) genotype on outcome, and therefore genotyping before tamoxifen therapy was advocated. Recent data showed that adequate
Takeo Nakaya et al.
Cancer research, 74(10), 2882-2891 (2014-03-15)
The intestinal epithelium maintains homeostasis by a self-renewal process involving resident stem cells, including Lgr5(+) crypt-base columnar cells, but core mechanisms and their contributions to intestinal cancer are not fully defined. In this study, we examined a hypothesized role for
Karin Beelen et al.
Breast cancer research : BCR, 16(1), R13-R13 (2014-01-29)
Inhibitors of the phosphatidylinositol-3-kinase/protein kinase B/mammalian target of rapamycin (PI3K/AKT/mTOR) pathway can overcome endocrine resistance in estrogen receptor (ER) α-positive breast cancer, but companion diagnostics indicating PI3K/AKT/mTOR activation and consequently endocrine resistance are lacking. PIK3CA mutations frequently occur in ERα-positive
Wataru Ise et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(32), 11792-11797 (2014-07-30)
In primary humoral responses, B-cell lymphoma 6 (Bcl6) is a master regulator of follicular helper T (TFH) cell differentiation; however, its activation mechanisms and role in memory responses remain unclear. Here we demonstrate that survival of CXCR5(+) TFH memory cells

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