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Merck

72706

Sigma-Aldrich

L-Leucine

tested according to Ph. Eur.

Sinónimos:

Leucinum, (S)-2-Amino-4-methylpentanoic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH2CH(NH2)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
131.17
Beilstein:
1721722
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:

Agency

USP/NF
tested according to Ph. Eur.

Análisis

98.5-101.0%

formulario

powder

color

white

mp

>300 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)C[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1

Clave InChI

ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N

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Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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William I A Haynes et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33(11), 4804-4814 (2013-03-15)
The identification of a hyperdirect cortico-subthalamic nucleus connection highlighted the important role of the subthalamic nucleus (STN) in regulating behavior. However, this pathway was shown primarily from motor areas. Hyperdirect pathways associated with cognitive and motivational cortical regions are particularly
Qian Wang et al.
Journal of the National Cancer Institute, 105(19), 1463-1473 (2013-09-21)
L-type amino acid transporters (LATs) uptake neutral amino acids including L-leucine into cells, stimulating mammalian target of rapamycin complex 1 signaling and protein synthesis. LAT1 and LAT3 are overexpressed at different stages of prostate cancer, and they are responsible for
M Sakamoto et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 56(1), 202-204 (1983-01-01)
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T Yoshimasa et al.
The Journal of clinical investigation, 69(3), 643-650 (1982-03-01)
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Sebastian Kalamajski et al.
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