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Merck

71210

Sigma-Aldrich

Sodium ethoxide

technical, ≥95% (T)

Sinónimos:

Sodium ethylate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2ONa
Número de CAS:
Peso molecular:
68.05
Beilstein:
3593646
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

densidad de vapor

1.6 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

<0.1 mmHg ( 20 °C)

grado

technical

Análisis

≥95% (T)

formulario

powder

impurezas

~2% Na2CO3 and NaOH

cadena SMILES

[Na+].CC[O-]

InChI

1S/C2H5O.Na/c1-2-3;/h2H2,1H3;/q-1;+1

Clave InChI

QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Sodium ethoxide (Sodium ethylate) is a sodium alkoxide. It has been synthesized by reacting sodium with ethanol. It undergoes decomposition in the presence of water to afford ethanol and sodium hydroxide. It is widely employed as a strong base in organic synthesis studies.
Sodium ethoxide is an alkoxide salt mainly used as a strong base in organic reactions such as deprotonation, dehydration and dehalogenation.

Aplicación

Sodium ethoxide may be used as a base for the palladium catalyzed cross-coupling of aryl halides and alkenylboranes to synthesize arylated (E)-alkenes.
Sodium ethoxide may be used for the preparation of tricarbonylchloro(glycinato)ruthenium(II) (CORM-3).

Pictogramas

FlameCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Flam. Sol. 1 - Self-heat. 1 - Skin Corr. 1A

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

86.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

30 °C - closed cup


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Whitaker KS and Whitaker DT
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001)
Stereoselective synthesis of arylated (E)-alkenes by the reaction of alk-1-enylboranes with aryl halides in the presence of palladium catalyst.
Miyaura N & Suzuki, A.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 19, 866-867 (1979)
James E Clark et al.
Circulation research, 93(2), e2-e8 (2003-07-05)
Carbon monoxide, which is generated in mammals during the degradation of heme by the enzyme heme oxygenase, is an important signaling mediator. Transition metal carbonyls have been recently shown to function as carbon monoxide-releasing molecules (CO-RMs) and to elicit distinct
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 997-997 (1994)
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