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68853

Supelco

Isoquinoline

analytical standard

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H7N
Número de CAS:
119-65-3
Peso molecular:
129.16
Beilstein:
107549
Número CE:
204-341-8
Número MDL:
MFCD00006898
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
329761172
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥97.5% (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.623 (lit.)

bp

242-243 °C (lit.)

mp

26-28 °C (lit.)

densidad

1.099 g/mL at 25 °C (lit.)

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

c1ccc2cnccc2c1

InChI

1S/C9H7N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h1-7H

Clave InChI

AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H311,H315,H319,H412

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

215.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

102 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCC9399
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Yusuke Ohta
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 130(7), 925-936 (2010-07-08)
A copper-catalyzed synthesis of 2-(aminomethyl)indole through domino three-component coupling-cyclization has been developed. This reaction proceeds through Mannich-type coupling of 2-ethynylanilines, aldehydes, and secondary amines, followed by hydroamination. This indole formation was applicable to the synthesis of 4-methylene-2,3,4,9-tetrahyro-1H-pyrido[3,4-b]indoles and 5,6,7,8-tetrahydrobenzo[e]indolo[2,3-c]azepines via
Fumihiko Sato et al.
Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and biological sciences, 89(5), 165-182 (2013-05-15)
Plants produce a variety of secondary metabolites that possess strong physiological activities. Unfortunately, however, their production can suffer from a variety of serious problems, including low levels of productivity and heterogeneous quality, as well as difficulty in raw material supply.
Kakali Bhadra et al.
Mini reviews in medicinal chemistry, 10(13), 1235-1247 (2010-08-19)
Alkaloids are a group of natural products with unmatched chemical diversity and biological relevance forming potential quality pools in drug screening. The molecular aspects of their interaction with many cellular macromolecules like DNA, RNA and proteins are being currently investigated
Asymmetric synthesis of isoquinoline alkaloids.
Maria Chrzanowska et al.
Chemical reviews, 104(7), 3341-3370 (2004-07-15)
Beta-phenylethylamines and the isoquinoline alkaloids.
K W Bentley
Natural product reports, 18(2), 148-170 (2001-05-05)
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