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Merck
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676802

Sigma-Aldrich

Ethylene carbonate

anhydrous, 99%

Sinónimos:

1,3-Dioxolan-2-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H4O3
Número de CAS:
96-49-1
Peso molecular:
88.06
Beilstein:
106249
Número CE:
202-510-0
Número MDL:
MFCD00005382
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24885334

grado

anhydrous

Nivel de calidad

100

densidad de vapor

3.04 (vs air)

presión de vapor

0.02 mmHg ( 36.4 °C)

Análisis

99%

formulario

solid

lim. expl.

3.6-16.1 % (lit.)

impurezas

≤0.006% water

bp

243-244 °C/740 mmHg (lit.)

mp

35-38 °C (lit.)

densidad

1.321 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C1OCCO1

InChI

1S/C3H4O3/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H2

Clave InChI

KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Ethylene carbonate is a cyclic carbonate with high dielectric constant.

Aplicación

Applications of ethylene carbonate (EC):
  • EC can be an effective liquefying reagent for cellulose liquefaction.
  • Dimethyl carbonate (DMC) can be synthesized via the transesterification of EC and methanol.
  • EC can be a non-hazardous alternative to phosgene and isocyanates for the synthesis of polyurethanes.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H319,H373

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral

Órganos de actuación

Kidney

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

289.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

143 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBN7498
SHBN1821
SHBM9330
SHBM8804
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Rapid liquefaction of lignocellulosic waste by using ethylene carbonate.
Yamada T and Ono H
Bioresource Technology, 70(1), 61-67 (1999)
Transesterification of urea and ethylene glycol to ethylene carbonate as an important step for urea based dimethyl carbonate synthesis.
Bhanage B M, et al.
Green Chemistry, 5(4), 429-432 (2003)
Synthesis of oligocarbonate diols from ethylene carbonate and aliphatic diols catalyzed by alkali metal salts.
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Polymer, 45(10), 3125-3137 (2004)
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Carbohydrate polymers, 246, 116656-116656 (2020-08-05)
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