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Merck

675393

Sigma-Aldrich

Hexano

≥95%, HPLC Plus, for residue analysis, suitable for gas chromatography (GC) and HPLC, suitable for EPA ACB B21-02, EPA OTM-45, and EPA ACB B23-05b

Sinónimos:

n-Hexano

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)4CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
86.18
Beilstein:
1730733
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12190000
ID de la sustancia en PubChem:
grado:
HPLC Plus
for residue analysis
Ensayo:
≥95%
técnicas:
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
bp:
69 °C (lit.)
presión de vapor:
256 mmHg ( 37.7 °C)
5.2 psi ( 37.7 °C)
~132 mmHg ( 20 °C)

Nombre del producto

Hexano, HPLC Plus, for HPLC, GC, and residue analysis, ≥95%

grado

HPLC Plus
for residue analysis

Nivel de calidad

Agency

suitable for EPA ACB B21-02
suitable for EPA ACB B23-05b
suitable for EPA OTM-45

densidad de vapor

~3 (vs air)

presión de vapor

256 mmHg ( 37.7 °C)
5.2 psi ( 37.7 °C)
~132 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥95%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

453 °F

lim. expl.

7.7 %

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

impurezas

≤0.01% water
water

índice de refracción

n20/D 1.375 (lit.)

bp

69 °C (lit.)

mp

−95 °C (lit.)

solubilidad

ethanol: soluble(lit.)

densidad

0.659 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCC

InChI

1S/C6H14/c1-3-5-6-4-2/h3-6H2,1-2H3

Clave InChI

VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Hexane (n-hexane) is a volatile organic compound. It can be obtained from petroleum by distillation or by electrolyzing potassium butyrate solution. It is a widely employed organic solvent for the dissolution and isolation of fats and oils. Its thermodynamic properties and kinetics of thermal decomposition have been studied over a range of temperature. A study on the zeolite supported platinum catalyzed isomerization and aromatization of n-hexane has been reported. Its removal from hexane contaminated air streams using vapor phase biological reactor (VPBR) immobilized with hexane-degrading Aspergillus niger strain has been studied. The metabolism of n-hexane forms 2,5-hexanedione (2,5-HD), which is reported to induce neurotoxicity.

Aplicación

Hexane may be used in the following processes:
  • Synthesis of graft-copolymer chains of poly-(dimethylsiloxane)-g-poly(methyl methacrylate).
  • Gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) characterization of essential oils isolated from various origins.
  • To extract free and total gossypol in combination with acetone from cottonseed flakes.

Productos recomendados

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system, Nervous system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

-7.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-22 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Covalent binding of a neurotoxic n-hexane metabolite: conversion of primary amines to substituted pyrrole adducts by 2,5-hexanedione.
A P DeCaprio et al.
Toxicology and applied pharmacology, 65(3), 440-450 (1982-09-30)
The thermal decomposition of n-hexane.
Ebert KH, et al.
International Journal of Chemical Kinetics, 15(5), 475-502 (1983)
Thermodynamic properties of n-hexane.
Grigoryev BA, et al.
International Journal of Thermophysics, 9(3), 439-452 (1988)
Reforming of hexane with Pt/zeolite catalysts.
Dai LX, et al.
Catalysis Letters, 45(1-2), 107-112 (1997)
VOCs removal from waste gases: gas-phase bioreactor for the abatement of hexane by Aspergillus niger.
Spigno G, et al.
Chemical Engineering Science, 58(3), 739-746 (2003)

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