62160

Linolenic acid

analytical standard

• Sinónimos: α-Lnn, cis,cis,cis-9,12,15-Octadecatrienoic acid
• Fórmula lineal: CH₃(CH₂CH=CH)₃(CH₂)₇CO₂H
• Número de CAS: 463-40-1
• Peso molecular: 278.43
• Beilstein: 1727693
• Número CE: 207-334-8
• Número MDL: MFCD00065720
• Código UNSPSC: 85151701
• ID de la sustancia en PubChem: 329759716
• NACRES: NA.24

Propiedades

• grado: analytical standard
• Nivel de calidad: 100
• Análisis: ≥98.5% (GC)
• caducidad: limited shelf life, expiry date on the label
• técnicas: HPLC: suitable; gas chromatography (GC): suitable
• índice de refracción: n20/D 1.480 (lit.); n20/D 1.480
• bp: 230-232 °C/1 mmHg (lit.)
• mp: -11 °C (lit.)
• densidad: 0.914 g/mL at 25 °C (lit.)
• aplicaciones: food and beverages
• formato: neat
• grupo funcional: carboxylic acid; oleic acid
• temp. de almacenamiento: −20°C
• cadena SMILES: CC/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCCCCC(O)=O
• InChI: 1S/C18H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h3-4,6-7,9-10H,2,5,8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b4-3-,7-6-,10-9-
• Clave InChI: DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N

Descripción

Aplicación

Linolenic acid has been used in the semisynthesis of lipo-alkaloids derived from aconitine, which may act as anti-inflammatory agents.

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

An ω-3 fatty acid that serves as a precursor to eicosapentaenoic acid (EPA) but not docosahexaenoic acid. Conversion is greater in women than men, and conversely, β-oxidation metabolism is greater in men than women.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 10 - Combustible liquids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1
• Punto de inflamabilidad (°F): 235.4 °F - closed cup
• Punto de inflamabilidad (°C): 113 °C - closed cup
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves