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Merck

55397

Supelco

(R)-3-Hydroxybutyric acid

analytical standard

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H8O3
Número de CAS:
Peso molecular:
104.10
Beilstein:
1720568
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107

grado

analytical standard

Ensayo

≥97.0% (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

mp

49-50 °C (lit.)

aplicaciones

clinical testing

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C[C@@H](O)CC(O)=O

InChI

1S/C4H8O3/c1-3(5)2-4(6)7/h3,5H,2H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m1/s1

Clave InChI

WHBMMWSBFZVSSR-GSVOUGTGSA-N

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Descripción general

(R)-3-Hydroxybutyric acid, a monomer of the polymer polyhydroxybutyrate (PHB), is widely used as a nutrition source and a precursor for vitamins, antibiotics and pheromones. Its potential as a protective agent against neuronal death is investigated.

Aplicación

2(R)-3-Hydroxybutyric acid may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in urine samples using achiral dual-capillary column gas chromatography. It may also be used as a standard in the production of enantiopure (R)-3-HB using non-conventional yeast A. adeninivorans as a production host and glucose as a carbon source. The purity is determined using gas chromatography-mass spectrometric analysis (GC-MS).

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Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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K R Ki et al.
Journal of chromatography. A, 891(2), 257-266 (2000-10-24)
The simultaneous enantiomeric separation of 30 racemic acids including 24 hydroxy acids in a single analysis is described for the determination of their absolute configurations. It involves the conversion of each enantiomer into diastereomeric O-trifluoroacetylated (-)-menthyl ester for the direct

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