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45633

Supelco

Profluralin

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H16F3N3O4
Número de CAS:
26399-36-0
Peso molecular:
347.29
Beilstein:
2179006
Número CE:
247-656-6
Número MDL:
MFCD00055480
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329756847
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture
environmental

Formato

neat

cadena SMILES

CCCN(CC1CC1)c2c(cc(cc2[N+]([O-])=O)C(F)(F)F)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C14H16F3N3O4/c1-2-5-18(8-9-3-4-9)13-11(19(21)22)6-10(14(15,16)17)7-12(13)20(23)24/h6-7,9H,2-5,8H2,1H3

Clave InChI

ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

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Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 - H319 - H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCJ4910
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A R Jacobson et al.
Chemical research in toxicology, 1(5), 304-311 (1988-09-01)
Fluorine NMR spectroscopy has been used to identify and quantitate metabolites of profluralin appearing in the urine of rats postingestion of the herbicide. The chemical shift of the trifluoromethyl group was shown to be a useful indicator of the chemical
N D Camper et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 15(5), 457-473 (1980-01-01)
The degradation of profluralin [N-(cyclopropylmethyl)-alpha,alpha,alpha-trifluoro-2,6-dinitro-N-propyl-p-toluidine] and trifluralin (alpha,alpha,alpha-trifluoro-2,6-dinitro-N,N-dipropyl-p-toluidine) was studied under aerobic and anaerobic soil conditions. Three soils (Goldsboro loamy sand, Cecil loamy sand, Drummer clay loam) were each treated with 1 ppmw herbicide; anaerobic conditions were maintained by flooding.
R C Honeycutt et al.
Journal of environmental pathology and toxicology, 3(5-6), 21-33 (1980-06-01)
Recent developments in the technology of removal and characterization of bound residues of two herbicides, nitrofen and profluralin, from plants and soil will be reviewed. 14C-Nitrofen was found to be metabolized into starch in wheat grain as well as bound
M J Arrowood et al.
FEMS microbiology letters, 136(3), 245-249 (1996-03-01)
Despite the evaluation of over 100 antimicrobial drugs, the diarrheal disease cryptosporidiosis has remained refractory to treatment. We report the evaluation of five dinitroaniline herbicides including trifluralin, profluralin, nitralin, pendimethalin, and fluchloralin for anticryptosporidial activity in an in vitro cultivation
T R Edgerton et al.
Journal of analytical toxicology, 9(1), 15-19 (1985-01-01)
A method is presented for the analysis of trace amounts of dinitroaniline herbicides in tissue and excreta. The method employs extraction of the tissue or excreta with organic solvent, clean up by liquid/liquid partitioning or silica gel chromatography, and ultimate

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