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Merck

45469

Supelco

EPTC

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

S-Ethyl N,N-dipropylthiocarbamate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H19NOS
Número de CAS:
Peso molecular:
189.32
Beilstein:
1762751
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture
environmental

formato

neat

cadena SMILES

CCCN(CCC)C(=O)SCC

InChI

1S/C9H19NOS/c1-4-7-10(8-5-2)9(11)12-6-3/h4-8H2,1-3H3

Clave InChI

GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

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Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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I Nagy et al.
Applied and environmental microbiology, 61(5), 2056-2060 (1995-05-01)
During atrazine degradation by Rhodococcus sp. strain N186/21, N-dealkylated metabolites and an hydroxyisopropyl derivative are produced. The cytochrome P-450 system that is involved in degradation of thiocarbamate herbicides by strain N186/21 (I. Nagy, G. Schoofs, F. Compernolle, P. Proost, J.
A gas chromatographic method for the determination of bendiocarb in soil and corn: application to the analysis of residues in corn.
S Y Szeto et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 32(1), 78-80 (1984-01-01)
R E Staub et al.
Biochemical pharmacology, 58(9), 1467-1473 (1999-10-08)
Liver mitochondrial low-Km aldehyde dehydrogenase (ALDH2, EC 1.2.1.3), the isoform responsible for the conversion of acetaldehyde to acetate, is inhibited by the sulfoxide bioactivation products of Et2NC(O)SMe (from the alcohol aversion drug disulfiram), Pr2NC(O)SEt (the herbicide S-ethyl N,N-dipropylthiocarbamate), and BuNHC(O)SMe
Georgios Patakioutas et al.
Pest management science, 58(4), 352-362 (2002-04-27)
Five soils with different organic matter contents ranging from 0.48 to 10.4% were used to study the adsorption and desorption of alachlor, metolachor, EPTC, chlorothalonil and pirimiphos-methyl in batch experiments. The isotherm shapes according to Giles classification were S-type for
María Elena Calderón-Segura et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 21(6), 1143-1154 (2007-05-08)
Ametryn and metribuzin S-triazines derivatives and EPTC thiocarbamate are herbicides used extensively in Mexican agriculture, for example in crops such as corn, sugar cane, tomato, wheat, and beans. The present study evaluated the DNA damage and cytotoxic effects of three

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