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45426

Supelco

Desmedipham

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H16N2O4
Número de CAS:
13684-56-5
Peso molecular:
300.31
Beilstein:
2395716
Número CE:
237-198-5
Número MDL:
MFCD00055462
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329756722
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture
environmental

Formato

neat

cadena SMILES

CCOC(=O)Nc1cccc(OC(=O)Nc2ccccc2)c1

InChI

1S/C16H16N2O4/c1-2-21-15(19)18-13-9-6-10-14(11-13)22-16(20)17-12-7-4-3-5-8-12/h3-11H,2H2,1H3,(H,17,20)(H,18,19)

Clave InChI

WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H361d,H410

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCG7175
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D Perret et al.
Journal of AOAC International, 84(5), 1407-1412 (2001-10-17)
A simple method is described for the simultaneous determination of residues of 2 carbamate herbicides (phenmedipham and desmedipham) and related metabolites (m-aminophenol, aniline, and m-toluidine) in soil. The analytes are extracted from spiked soils with methanol. The solvent/soil suspension is
Majid Abbaspoor et al.
Pest management science, 63(6), 576-585 (2007-04-18)
Desmedipham, phenmedipham and a 50% mixture of the two decreased the maximum quantum efficiency of photosystem II (F(v)/F(m)) and the relative changes at the J step (F(vj)) immediately after spraying in both sugar beet and black nightshade grown in the
W R Streber et al.
Plant molecular biology, 25(6), 977-987 (1994-09-01)
Tobacco plants were genetically engineered to express a detoxifying pathway for the herbicide phenmedipham. A gene from Arthrobacter oxidans strain P52 that encodes an enzyme catalysing the hydrolytic cleavage of the carbamate compound phenmedipham has recently been cloned and sequenced.
Microbial degradation of the carbamate pesticides desmedipham, phenmedipham, promecarb, and propamocarb.
C O Knowles et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 27(4), 529-533 (1981-10-01)
Tânia Vidal et al.
Environmental toxicology, 27(9), 537-548 (2011-03-05)
As a way to improve the efficacy to target organisms, new pesticide generation is based on technologically advanced coformulations of two or more active ingredients. One example is Betanal(®)Expert, a postemergence herbicide composed of an Advanced Micro Droplet coformulation of

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