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Merck

45398

Supelco

Chlorothiamide

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

2,6-Dichlorobenzenecarbothioamide, 2,6-Dichlorothiobenzamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H5Cl2NS
Número de CAS:
Peso molecular:
206.09
Beilstein:
1910353
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture
environmental

formato

neat

cadena SMILES

NC(=S)c1c(Cl)cccc1Cl

InChI

1S/C7H5Cl2NS/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3H,(H2,10,11)

Clave InChI

KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

>212.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

> 100 °C

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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J E Bakke et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 18(9), 1063-1075 (1988-09-01)
1. Twelve 14C-labelled metabolites were isolated from either urine or bile from either rats (11 metabolites) or goats (7 metabolites) given single oral doses of 2,6-dichlorobenzo[14C]nitrile (DCBN). Five of these metabolites were also excreted in urine from rats dosed orally
E B Brittebo et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 17(1), 92-102 (1991-07-01)
The toxic effects of the herbicide chlorthiamid (2,6-dichlorothiobenzamide) and its major environmental metabolite 2,6-dichlorobenzamide (DCBA) were examined in the nasal passages of C57Bl mice following single ip injections. Chlorthiamid (12.25, and 50 mg/kg) induced an extensive destruction of the olfactory
L Bruun et al.
Journal of immunological methods, 240(1-2), 133-142 (2000-06-16)
2,6-Dichlorobenzamide (BAM) is the dominant degradation product in soil of the widely used herbicide dichlobenil. To detect BAM in water, a highly sensitive and specific enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was developed. As an alternative to conventional coating of ELISA plates
C Eriksson et al.
Toxicology letters, 76(3), 203-208 (1995-04-01)
Chlorthiamid (2,6-dichlorothiobenzamide) and its major metabolite 2,6-dichlorobenzonitrile are olfactory toxicants with a high in vivo covalent binding in the olfactory mucosa of mice. This study showed that the cytochrome P450 (P450) inhibitors, metyrapone and sodium-diethyldithiocarbamate, abolished the chlorthiamid-induced toxicity (12

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