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Merck

45322

Supelco

Aminocarb

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

(4-Dimethylamino-3-methylphenyl) N-methylcarbamate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H16N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
208.26
Beilstein:
2808681
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture
environmental

formato

neat

cadena SMILES

CNC(=O)Oc1ccc(N(C)C)c(C)c1

InChI

1S/C11H16N2O2/c1-8-7-9(15-11(14)12-2)5-6-10(8)13(3)4/h5-7H,1-4H3,(H,12,14)

Clave InChI

IMIDOCRTMDIQIJ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

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Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

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M Fournier et al.
Journal of toxicology and environmental health, 25(1), 103-118 (1988-01-01)
Interaction of two potential immunosuppressive factors, sublethal pesticide exposure and viral inhibition of lymphocyte mitogenesis, was examined in mixed lymphocyte reaction (MLR). Inbred (C57Bl/6 x A/J)F mice, semisusceptible to mouse hepatitis virus 3 (MHV3) infection were exposed to selected pesticides
P Weinberger et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 20(2), 263-273 (1985-04-01)
Ceratophyllum demersum exposed to a constant 1 microgram/ml aminocarb exhibited a large capacity for the sorption of the pesticide, up to 400 micrograms/g fresh weight in the dark and 1000 micrograms/g fresh weight in the light. Smaller, actively growing sprigs
G H Hottendorf et al.
Journal of toxicology and environmental health, 22(1), 101-111 (1987-01-01)
The toxicity of three cephalosporin antibiotics to rabbit kidney cells in culture was compared to their known nephrotoxic potential in vivo (cephaloridine greater than cefazolin greater than cephalothin). While cephalothin is considered to be a relatively nonnephrotoxic cephalosporin when administered
G M Richardson et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 7(6), 552-557 (1983-12-01)
Acute toxicity of aminocarb to the aquatic isopod Caecidolea racovitzai racovitzai was found to be proportional to exposure temperature with the potency of the insecticide increasing 1.3 to 5.2 times when the temperature was increased from 12 to 20 degrees
Yongnian Ni et al.
Journal of hazardous materials, 168(2-3), 1239-1245 (2009-04-08)
A procedure for the simultaneous kinetic spectrophotometric determination of aminocarb and carbaryl in vegetable and water samples was described. The method was based on the differential oxidation rate of aminocarb and carbaryl when they were reacted with the oxidant, potassium

Protocolos

-methylcarbamate 10 μg/mL; Diuron; Propham; Siduron; Methiocarb, analytical standard; Linuron 10 μg/mL; Swep 10 μg/mL; Chlorpropham 10 μg/mL; Barban; Neburon

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