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42604

Sigma-Aldrich

Glycine tert-butyl ester hydrochloride

puriss., ≥99.0% (AT)

Sinónimos:

tert-Butyl aminoacetate hydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NCH2CO2C(CH3)3 · HCl
Número de CAS:
27532-96-3
Peso molecular:
167.63
Beilstein:
3989048
Número MDL:
MFCD00058255
Código UNSPSC:
12352200
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
329756247
NACRES:
NA.22

grado

puriss.

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥99.0% (AT)

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

141-143 °C (lit.)

solubilidad

H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

Cl.CC(C)(C)OC(=O)CN

InChI

1S/C6H13NO2.ClH/c1-6(2,3)9-5(8)4-7;/h4,7H2,1-3H3;1H

Clave InChI

OSWULUXZFOQIRU-UHFFFAOYSA-N

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Baptiste Thierry et al.
Molecular diversity, 9(4), 277-290 (2005-11-29)
Cross-linked polystyrene-bound and poly(ethylene glycol)-bound phase-transfer catalysts as well as homopolymers of cinchona alkaloid derivatives have been synthesised. Both soluble and insoluble polymers have been investigated. The enantioselective alkylation of N-diphenyl methylene glycine t-butyl ester has been successfully carried out
M Nakoji et al.
Organic letters, 3(21), 3329-3331 (2001-10-12)
[reaction: see text]. A chiral phase-transfer catalyst has been applied to the asymmetric allylation of the tert-butyl glycinate-benzophenone Schiff base with various allylic acetates for the first time to give the allylated products in good yields and with comparable to
S Sarhan et al.
Arzneimittel-Forschung, 34(6), 687-690 (1984-01-01)
The synergistic amplification of the anticonvulsant effects of direct and indirect GABA agonists by glycine has previously been demonstrated. We show in the present report that the anticonvulsant effect of vinyl GABA, a GABA-T (4-aminobutyrate: 2-oxoglutarate aminotransferase) inhibitor with antiepileptic
Ming-Qing Hua et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(5), 1631-1633 (2010-12-01)
An efficient, catalytic, diastereo- and enantioselective conjugate addition of N-(diphenylmethylene)glycine tert-butyl ester to β-aryl substituted enones was realized in the presence of 1 mol% of newly desired dinuclear N-spiro-ammonium salts, affording functionalized α-amino acid derivatives in 57-98% yields with high
V De Filippis et al.
Biochemistry, 37(39), 13507-13515 (1998-09-30)
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