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Merck

41284

Supelco

Trimetilamina hydrochloride

analytical standard

Sinónimos:

Cloruro de trimetilamonio

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3N · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
95.57
Beilstein:
3905063
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Análisis

≥98.5% (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

impurezas

≤1.5% water

mp

283-284 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

formato

neat

cadena SMILES

Cl[H].CN(C)C

InChI

1S/C3H9N.ClH/c1-4(2)3;/h1-3H3;1H

Clave InChI

SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Trimethylamine hydrochloride may be used as an analytical standard for the determination of trimethylamine (TMA) in the following:
  • Meat food products using ion mobility spectrometry (IMS).
  • Fish samples using capillary gas chromatography (GC), high-resolution gas chromatography (HRGC)-olfactometry and ion interaction chromatography (ion-pair chromatography).

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1


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Olivia L Mooren et al.
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The vascular endothelium is a highly dynamic structure, and the integrity of its barrier function is tightly regulated. Normally impenetrable to cells, the endothelium actively assists lymphocytes to exit the bloodstream during inflammation. The actin cytoskeleton of the endothelial cell
Shuzhao Li et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 43, 350-358 (2014-09-02)
A water-soluble cationic diblock copolymer, CD-PAM-b-PMeDMA, was synthesized through atom transfer radical polymerization (ATRP) from a β-cyclodextrin (CD) macroinitiator with 10-active sites (10Br-β-CD). In order to reduce the cytotoxicity of the CD-PAM-b-PMeDMA, biocompatible polyacrylamide (PAM) was first introduced onto the

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