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DIC

≥98.0% (GC), for peptide synthesis

• Sinónimos: N,N′-Diisopropilcarbodiimida
• Fórmula lineal: (CH₃)₂CHN=C=NCH(CH₃)₂
• Número de CAS: 693-13-0
• Peso molecular: 126.20
• Beilstein: 878281
• Número CE: 211-743-7
• Número MDL: MFCD00065689
• Código UNSPSC: 12352001
• ID de la sustancia en PubChem: 329755678
• NACRES: NA.22

Propiedades

• product name: DIC, purum, ≥98.0% (GC)
• grado: purum
• Nivel de calidad: 200
• Análisis: ≥98.0% (GC)
• formulario: liquid
• idoneidad de la reacción: reaction type: Coupling Reactions
• índice de refracción: n20/D 1.433 (lit.)
• bp: 145-148 °C (lit.)
• densidad: 0.815 g/mL at 20 °C (lit.); 0.815 g/mL at 20 °C
• aplicaciones: peptide synthesis
• cadena SMILES: CC(C)N=C=NC(C)C
• InChI: 1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3
• Clave InChI: BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N
• Información sobre el gen: human ... EPHX2(2053) ; mouse ... Ephx2(13850)

Descripción

Descripción general

N,N′-Diisopropylcarbodiimide (DIC) is a carbodiimide used as a coupling reagent in the synthesis of amides, peptides, ureas, heterocycles, and unsymmetrical carbodiimides. It is also used in the polymerization reactions as an activator.

Aplicación

N,N′-Diisopropylcarbodiimide can be used:

• To synthesize lanthanide (Ln) guanidinate complexes via insertion of carbodiimide into the Ln-N bond of lanthanocene secondary amido complexes.
• To facilitate the cyclization of N-(β-Hydroxy)amides to form 2-oxazolines.
• To synthesize 1-isopropyl-2-alkoxycarbonyl-3-isopropyliminio-aziridine by reacting with alkyl diazoacetates in the presence of transition metal salts.

DIC can be used as:

• A coupling reagent for the synthesis of various esters and amides by treating carboxylic acids with phenols and amines respectively.
• A reagent for the conversion of alcohols to aldehydes or ketones in the presence of DMSO via modified Moffatt-type oxidation reaction.
• A reagent to facilitates the preparation of alkyl halides from corresponding alcohols via the formation of o-alkylisourea.

Alternativa a la diciclohexilcarbodiimida en la síntesis de péptidos.

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS02,GHS06,GHS08,GHS05
• Palabra de señalización: Danger
• Frases de peligro: H226,H317,H318,H330,H334
• Consejos de prudencia: P210 - P233 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Clasificaciones de peligro: Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
• Código de clase de almacenamiento: 3 - Flammable liquids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): 91.4 °F
• Punto de inflamabilidad (°C): 33 °C
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter