Saltar al contenido
Merck

36186

Supelco

Paraoxon-ethyl

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

O,O-Diethyl O-(4-nitrophenyl) phosphate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
O2NC6H4OP(O)(OC2H5)2
Número de CAS:
Peso molecular:
275.20
Beilstein:
1915526
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.51 (lit.)

densidad

1.274 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCOP(=O)(OCC)Oc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C10H14NO6P/c1-3-15-18(14,16-4-2)17-10-7-5-9(6-8-10)11(12)13/h5-8H,3-4H2,1-2H3

Clave InChI

WYMSBXTXOHUIGT-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Paraoxon-ethyl is an organophosphate pesticide and an inhibitor of acetylcholinesterase. It can undergo degradation by using titania nanoparticles, which are immobilized on glass or quartz substrates.

Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Potent irreversible acetylcholinesterase inhibitor

Productos recomendados

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.

Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

¿No encuentra el producto adecuado?  

Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.

Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 1 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

Improvement of acetylcholinesterase-based assay for organophosphates in way of identification by reactivators
Pohanka M, et al.
Talanta, 77(1), 451-454 (2008)
Photocatalytic degradation of paraoxon-ethyl in aqueous solution using titania nanoparticulate film
Prasad.K.G, et al.
Thin Solid Films, 520(17), 5597-5601 (2012)
Zoran Radić et al.
The Biochemical journal, 450(1), 231-242 (2012-12-12)
In the present paper we show a comprehensive in vitro, ex vivo and in vivo study on hydrolytic detoxification of nerve agent and pesticide OPs (organophosphates) catalysed by purified hBChE (human butyrylcholinesterase) in combination with novel non-pyridinium oxime reactivators. We
J Allen Crow et al.
Biochemical pharmacology, 84(9), 1215-1222 (2012-09-05)
Carboxylesterase type 1 (CES1) and CES2 are serine hydrolases located in the liver and small intestine. CES1 and CES2 actively participate in the metabolism of several pharmaceuticals. Recently, carbamate compounds were developed to inhibit members of the serine hydrolase family
D E Lorke et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 29(6), 459-469 (2009-07-16)
K-oximes have recently been developed in the search for efficacious broad-band reactivators of acetylcholinesterase (AChE) inhibited by organophosphorus compounds (OPC). Before clinical use, their toxicity and efficacy need to be assessed, and there is clear demand for simple in vitro

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico