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33382

Supelco

Oxadiazon

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H18Cl2N2O3
Número de CAS:
19666-30-9
Peso molecular:
345.22
Beilstein:
558070
Número CE:
243-215-7
Número MDL:
MFCD00128056
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329754510
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture
environmental

Formato

neat

cadena SMILES

CC(C)Oc1cc(N2N=C(OC2=O)C(C)(C)C)c(Cl)cc1Cl

InChI

1S/C15H18Cl2N2O3/c1-8(2)21-12-7-11(9(16)6-10(12)17)19-14(20)22-13(18-19)15(3,4)5/h6-8H,1-5H3

Clave InChI

CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Oxadiazon is a herbicide, which is used for weed control management of obnoxious grasses and broad leaved weeds in a variety of crop plantations.

Aplicación

Oxadiazon may be used as a reference standard in the determination of oxadiazon in soil, water and urine samples using gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC-MS).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Productos recomendados

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Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Pictogramas

Environment
GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H410

Consejos de prudencia

P273 - P391 - P501

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Gloves

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Lot/Batch Number
BCCF4059
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The degradation of oxadiazon and oxyfluorfen by photolysis.
Ying G-G and Williams B
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 34(4), 549-567 (1999)
Pesticide Chemistry (1989)
J M Camadro et al.
The Journal of biological chemistry, 271(15), 9120-9128 (1996-04-12)
Protoporphyrinogen oxidase, which catalyzes the oxygen-dependent aromatization of protoporphyrinogen IX to protoporphyrin IX, is the molecular target of diphenyl ether type herbicides. The structural gene for the yeast protoporphyrinogen oxidase, HEM14, was isolated by functional complementation of a hem14-1 protoporphyrinogen
A A Hunaiti et al.
Insect biochemistry and molecular biology, 25(10), 1115-1119 (1995-12-01)
Glutathione S-transferase activity toward 1-chloro-2,4-dinitrobenzene was detected in various developmental stages of Drosophila melanogaster. The specific activity of the enzyme was 110, 35, 25 and 15 nmol/min/mg protein in crude extracts prepared from eggs, larvae, pupae and adult stages respectively.
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