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Merck

323209

Sigma-Aldrich

4-(2-Pyridylazo)resorcinol

96%

Sinónimos:

PAR

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H9N3O2
Número de CAS:
Peso molecular:
215.21
Beilstein:
184665
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.47

Nivel de calidad

Análisis

96%

formulario

powder

composición

Carbon: 58.6-64.2%

Nitrogen: 18.6-20.4%

técnicas

titration: suitable

color

brown-red

mp

192-202 °C (lit.)

aplicaciones

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

Oc1ccc(\N=N\c2ccccn2)c(O)c1

InChI

1S/C11H9N3O2/c15-8-4-5-9(10(16)7-8)13-14-11-3-1-2-6-12-11/h1-7,15-16H/b14-13+

Clave InChI

RJNYNDHYSJRRDW-BUHFOSPRSA-N

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Descripción general

4-(2-Pyridylazo)resorcinol (PAR) is a monosodium salt(1), dibasic acid that forms the protonated complexes with most metal ions.

Aplicación

4-(2-Pyridylazo)resorcinol (PAR) serves as a metallochromic indicator and is suitable as a chromogenic agent for the quantitative determination of over 50 elements.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Douglas A Mitchell et al.
Biochemistry, 44(12), 4636-4647 (2005-03-23)
The inducible isoform of nitric oxide synthase (iNOS) and three zinc tetrathiolate mutants (C104A, C109A, and C104A/C109A) were expressed in Escherichia coli and purified. The mutants were found by ICP-AES and the zinc-specific PAR colorimetric assay to be zinc free
Aysen Hol et al.
Environmental monitoring and assessment, 184(6), 3469-3479 (2011-06-28)
This paper reports the utilization of 4-(2-pyridylazo) resorcinol (PAR) as a chelating reagent for in-column derivatization and the determination of trace Co, Fe, and Ni ions by reversed-phase high-performance liquid chromatography with photodiode array detector. A good separation of Co
Leon Barron et al.
Journal of chromatography. A, 1213(1), 31-36 (2008-09-10)
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Talanta, 80(5), 1827-1831 (2010-02-16)
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Asif Riaz et al.
Electrophoresis, 26(3), 668-673 (2005-02-04)
Transient isotachophoresis (TITP) is usually performed under low-electroosmotic flow (EOF) conditions using a coated capillary or a low pH background electrolyte. We used a bare fused-silica capillary for TITP stacking of anionic complexes of some heavy metals under high-EOF conditions

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