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Merck

31464

Supelco

Anilazine

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

6-(2-Chloroanilino)-2,4-dichloro-1,3,5-triazine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H5Cl3N4
Número de CAS:
Peso molecular:
275.52
Beilstein:
223133
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Línea del producto

PESTANAL®

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture
environmental

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Clc1nc(Cl)nc(Nc2ccccc2Cl)n1

InChI

1S/C9H5Cl3N4/c10-5-3-1-2-4-6(5)13-9-15-7(11)14-8(12)16-9/h1-4H,(H,13,14,15,16)

Clave InChI

IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Triazines.
R Loosli
Toxicology, 91(1), 59-62 (1994-06-17)
S H Schuman et al.
Journal of the American Academy of Dermatology, 13(2 Pt 1), 220-223 (1985-08-01)
Fourteen of twenty-six migrant workers developed contact dermatitis at a single tomato-strawberry farm in Tennessee. Investigation identified one of eleven pesticides used by the farmer, 2,4-dichloro-6-(o-chloroanilino)-s-triazine anilazine; Dyrene), as the cause of the dermatitis in six of seven workers who
D E Breithaupt et al.
Chemosphere, 41(9), 1401-1406 (2000-11-01)
Photoreactions, initiated by sunlight irradiation, between organochlorine pesticides and olefinic compounds of plant cuticles have been postulated. Concerning the formation of bound residues, which so far have not been detectable by common analytical techniques, photoaddition reactions are of main interest.
J Lewalter et al.
Toxicology letters, 107(1-3), 131-144 (1999-07-22)
The modern environmental awareness leads to the realisation that the human metabolism is stressed by a huge number of chemical substances. Generally, these background exposures, consisting predominantly from natural and partly from industrial as well as life style sources, are
C G Mathias
American journal of contact dermatitis : official journal of the American Contact Dermatitis Society, 8(1), 47-48 (1997-03-01)
Lawn care chemicals are frequently blamed when skin rashes occur in lawn care workers, although proof of a cause-and-effect relationship is often lacking. A lawn care worker developed severe dermatitis of the hands, arms, face, and neck shortly after his

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