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Merck

251917

Sigma-Aldrich

Ácido sulfanílico

ACS reagent, 99%

Sinónimos:

Ácido 4-aminobencenosulfónico, Ácido anilina-4-sulfónico

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About This Item

Fórmula lineal:
4-(H2N)C6H4SO3H
Número de CAS:
Peso molecular:
173.19
Beilstein:
908765
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

grado

ACS reagent

Nivel de calidad

Análisis

98.0-102.0% (ACS specification)
99%

formulario

powder

residuo de ign.

≤0.01%

mp

>300 °C (lit.)

trazas de anión

chloride (Cl-): ≤0.002%
nitrite (NO2-): ≤0.5 ppm
sulfate (SO42-): ≤0.01%

cadena SMILES

Nc1ccc(cc1)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C6H7NO3S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H,8,9,10)

Clave InChI

HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

The diazonium salt of sulfanilic acid may be used in the preparation of azo dyes such as o-anisaldehyde, orange I and orange II. It may also be used in the preparation of 2,6-dibromoaniline via bromination followed by desulfonation.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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o-ANISALDEHYDE
Sisti AJ
Organic Syntheses, 44, 4-4 (1964)
1,2-AMINONAPHTHOL HYDROCHLORIDE
Conant JB, et al
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2,6-DICHLOROANILINE AND 2,6-DIBROMOANILINE
Seikel MK
Organic Syntheses, 24, 47-47 (1944)
Kinetic, mechanistic and spectral studies for the oxidation of sulfanilic acid by alkaline hexacyanoferrate (III).
Farokhi SA and Nandibewoor ST.
Tetrahedron, 59(38), 7595-7602 (2003)
Adsorption of essential micronutrients by carbon nanotubes and the implications for nanotoxicity testing.
Lin Guo et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 4(6), 721-727 (2008-05-28)

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