185698
Barbituric acid
ReagentPlus®, 99%
Sinónimos:
2,4,6-Trihydroxypyrimidine, Malonylurea
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H4N2O3
Número de CAS:
Peso molecular:
128.09
Beilstein:
120502
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21
Productos recomendados
Nivel de calidad
Línea del producto
ReagentPlus®
Ensayo
99%
Formulario
powder
mp
248-252 °C (dec.) (lit.)
cadena SMILES
O=C1CC(=O)NC(=O)N1
InChI
1S/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)
Clave InChI
HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Descripción general
Barbituric acid is a useful acid for organic and drug syntheses. Its dihydrate form can be synthesized from barbituric acid via crystallization from aqueous solution. Crystal structure of barbituric acid (in tautomeric form) has been investigated by a three dimensional fourier transform method. Its enol crystal form has been reported to be thermodynamically stable.
Aplicación
Barbituric acid (BA) may be used in the preparation of the corresponding hemiaminals, via chemoselective reduction in the presence of SmI2/H2O reagent. It may be used in the preparation of BA- modified conjugated carbon nitride nanosheets.
It may be used to synthesize:
- 5-ylidenebarbituric acid derivatives via Knoevenagel condensation with aromatic and α,β-conjugated aromatic aldehydes
- 5-diaminomethylenebarbiturates by reacting with substituted carbodiimides
Información legal
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
302.0 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
150.00 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Selective reduction of barbituric acids using SmI2/H2O: synthesis, reactivity, and structural analysis of tetrahedral adducts.
Michal Szostak et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(48), 12559-12563 (2013-10-15)
A simple method for knoevenagel condensation of a, ?-conjugated and aromatic aldehydes with barbituric acid.
Jursic BS.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 38(3), 655-657 (2001)
Photocatalytic reduction of CO2 by graphitic carbon nitride polymers derived from urea and barbituric acid.
Qin J, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 179, 1-8 (2015)
The crystal structure of anhydrous barbituric acid.
Bolton W.
Acta Crystallographica, 16(3), 166-173 (1963)
Preparation of 5-diaminomethylenebarbiturates by barbituric acid addition to carbodiimides.
Jursic BS et al.
Tetrahedron, 59(19), 3427-3432 (2003)
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico