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Merck

157775

Sigma-Aldrich

Phosphorus pentachloride

reagent grade, 95%

Sinónimos:

Phosphorus(V) chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
PCl5
Número de CAS:
Peso molecular:
208.24
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352300
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

grado

reagent grade

Nivel de calidad

presión de vapor

<1 mmHg ( 20 °C)

Análisis

95%

formulario

powder

pH

1 (5 g/L)

mp

179-181 °C (subl.) (lit.)

cadena SMILES

ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/Cl5P/c1-6(2,3,4)5

Clave InChI

UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Phosphorus pentachloride is a light yellow colored phosphorous halide. It participates in the synthesis of thiazoline analogs.

Aplicación

Phosphorus pentachloride may be used in the synthesis of following compounds:
  • benzenesulfonyl chloride
  • malonic dinitrile
  • aromatic sulfonyl chlorides

Phosphorus pentachloride may be used as halogenating reagent to convert any substituted aldehyde into the corresponding vinyl halide. It can also undergo reaction with ammonium chloride to yield linear phosphazenes and cyclophosphazenes.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 Inhalation

Órganos de actuación

Respiratory Tract

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Ley.VS
Comprehensive Organic Functional Group Transformations II, 2 (1995)
Ley.VS et al.
Comprehensive Organic Functional Group Transformations: Synthesis: carbon with two heteroatoms, each attached by a single bond (2005)
Allcock H
Phosphorus-Nitrogen Compounds: Cyclic, Linear, and High Polymeric Systems (2012)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 120-120 (1994)
Synthetic studies of thiazoline and thiazolidine-containing natural products-1. Phosphorus pentachloride-mediated thiazoline construction reaction.
Ino A and Murabayashi A.
Tetrahedron, 55(34), 10271-10282 (1999)

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