Saltar al contenido
Merck

13468

Sigma-Aldrich

Sodium sulfide hydrate

≥60%, scales

Sinónimos:

μ-Sulfidedisodium hydrate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
Na2S · xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
78.04 (anhydrous basis)
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

formulario

scales

Nivel de calidad

idoneidad de la reacción

core: sodium
reagent type: catalyst

concentración

≥60%

trazas de anión

chloride (Cl-): ≤100 mg/kg

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[Na]S[Na]

InChI

1S/2Na.S

Clave InChI

CXPWOVUZRAFMDA-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

May contain up to 40% water.

Aplicación

Nucleophile and reducing agent derived from H2S; reagent for the synthesis of thiols, thioethers, and acyclic sulfides, di-, and polysulfides; reduces aromatic nitro compounds to amines; reduces sulfoxides to sulfides.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Total synthesis of xerulinic acid.
Achim Sorg et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(34), 4523-4526 (2004-09-02)
Vanda Cerè et al.
The Journal of organic chemistry, 70(2), 664-669 (2005-01-18)
Optically pure enantiomers of the chiral tetrahydroxythiepane derivative 3,6-dihydroxy-4,5-O-isopropylidene-thiepane (3) are obtained using a novel protocol in which a library of all possible stereoisomers of 3 is synthesized, followed by two-step stereoselective chromatography, using, first, conventional achiral and, then, chiral
Krzysztof Walczyński et al.
European journal of medicinal chemistry, 40(1), 15-23 (2005-01-12)
In search for a new lead of non-imidazole histamine H3-receptor antagonists, a series of 1[(2-thiazolopyridine)-4-n-propyl]piperazines, the analogous 1-[(2-oxazolopyridine)-4-npropyl]piperazines, 1-[(2-benzothiazole)-4-n-propyl]piperazine and 1-[(2-benzooxazole)4-n-propyl]piperazine were prepared and in vitro tested as H3-receptor antagonists (the electrically evoked contraction of the guinea-pig jejunum). It appeared
Reza Sahraei et al.
Nanotechnology, 28(47), 475604-475604 (2017-10-12)
We report here on a one-pot, mild and low cost aqueous-based synthetic route for the preparation of colloidally stable and highly luminescent dual-doped Ag,Ni:ZnCdS/ZnS core/shell quantum dots (QDs). The pure dopant emission of the Ni-doped core/shell QDs was found to
Minwoo Lee et al.
Carbohydrate polymers, 159, 125-135 (2017-01-01)
A series of elastomeric nanocomposites with superior tensile strength and extensibility, simultaneously exhibiting softening, was prepared using in situ polymerization by homogeneously dispersing TEMPO-oxidized cellulose individualized nanofibers (TOCNs) in a polyurethane urea (PUU) matrix. The structure of these PUU composites

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico