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12125

Sigma-Aldrich

Benzidine dihydrochloride

for experimental carcinogenesis, ≥99.0%

Sinónimos:

4,4′-Diaminobiphenyl dihydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H12N2 · 2HCl
Número de CAS:
531-85-1
Peso molecular:
257.16
Beilstein:
3914846
Número CE:
208-519-6
Número MDL:
MFCD00040389
Código UNSPSC:
12352207
ID de la sustancia en PubChem:
329749630
NACRES:
NA.25

grado

for experimental carcinogenesis

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥99.0% (AT)
≥99.0%

Formulario

solid

residuo de ign.

≤0.05%

mp

≥300 °C

cadena SMILES

Cl[H].Cl[H].Nc1ccc(cc1)-c2ccc(N)cc2

InChI

1S/C12H12N2.2ClH/c13-11-5-1-9(2-6-11)10-3-7-12(14)8-4-10;;/h1-8H,13-14H2;2*1H

Clave InChI

RUAXWVDEYJEWRY-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Benzidine dihydrochloride (BDHC) may be used as a chromogenic substrate for the detection of horseradish peroxidase in immunochemical and immunohistochemical applications.

Advertencia

Cancer suspect agent.

Otras notas

Indicator of carcinogenicity in bioassay studies; For the detection of horseradish peroxidase in histochemical studies
Sales restrictions may apply

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H350,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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M M Mesulam et al.
Neuroscience letters, 5(1-2), 7-14 (1977-06-01)
Four rhesus monkeys and two rats were injected with horseradish peroxidase (HRP). Adjacent sections were stained with a 3,3'-diaminobenzidine tetrahydrochloride (DAB) and a benzidine dihydrochloride (BDHC) procedure which yields a blue reaction product at sites of HRP activity. The number
S Lakos et al.
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 34(8), 1047-1056 (1986-08-01)
Although very sensitive chromogens have been adapted for localization of horseradish peroxidase in anterograde and retrograde tracing studies, they have not been successfully applied in immunocytochemical studies. This report describes a protocol which uses benzidine dihydrochloride (BDHC) as the chromogen
M M Mesulam et al.
Brain research, 136(3), 393-414 (1977-11-18)
The caudal part of the inferior parietal lobule (area PG) was injected with horseradish peroxidase (HRP) in 6 hemispheres of 5 rhesus monkeys. The retrograde transport of HRP resulted in the labeling of neurons in diverse cortical and subcortical areas.
C.H. Frith et al.
Toxicology Letters, 4, 507-507 (1979)
Yan-Li Zhao et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(37), 13016-13025 (2010-08-31)
The development of drug delivery systems for the targeted and on-demand release of pharmaceutical products has risen rapidly to become a contemporary challenge in the field of nanobiotechnology. Biocompatible mechanized phosphonate-clothed silica nanoparticles have been designed and fabricated in which
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