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Merck

08138

Supelco

Bisphenol BP

analytical standard

Sinónimos:

1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,1-diphenylmethane, 4,4′-(Diphenylmethylene)diphenol, 4,4′-Dihydroxytetraphenylmethane, Bis(4-hydroxyphenyl)diphenylmethane, NSC 30848

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C25H20O2
Número de CAS:
Peso molecular:
352.43
Beilstein:
2059947
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Análisis

≥98.0% (HPLC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

formato

neat

cadena SMILES

OC(C=C1)=CC=C1C(C2=CC=C(O)C=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4

InChI

1S/C25H20O2/c26-23-15-11-21(12-16-23)25(19-7-3-1-4-8-19,20-9-5-2-6-10-20)22-13-17-24(27)18-14-22/h1-18,26-27H

Clave InChI

BATCUENAARTUKW-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Bisphenol BP belongs to the class of bisphenols.

Aplicación

Bisphenol BP may be used as a reference standard in the determination of bisphenol BP in serum samples using high performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS).

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Determination of trace levels of eleven bisphenol A analogues in human blood serum by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry.
Owczarek K, et al.
The Science of the Total Environment, 628, 1362-1368 (2018)
A New Generation Material Graphene: Applications in Water Technology (2018)
Karolina Czarny et al.
Chemosphere, 263, 128299-128299 (2020-12-11)
In the last decades, the use of bisphenol A has attracted global attention resulting from its actions as an endocrine disrupting compound. In this regard, various bisphenol analogues have been manufactured as a replacement for this compound in consumer products.

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