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Merck

05010

Sigma-Aldrich

Ethyl vinyl ether

purum, ≥98.0% (GC)

Sinónimos:

Ethoxyethylene

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About This Item

Fórmula lineal:
C2H5OCH=CH2
Número de CAS:
Peso molecular:
72.11
Beilstein:
605351
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
eCl@ss:
39021025
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

grado

purum

Nivel de calidad

Análisis

≥98.0% (GC)

formulario

liquid

contiene

~0.1% diethylaniline as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.376 (lit.)
n20/D 1.376

bp

33 °C (lit.)

mp

−116 °C (lit.)

densidad

0.753 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC=C

InChI

1S/C4H8O/c1-3-5-4-2/h3H,1,4H2,2H3

Clave InChI

FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

-49.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

-45 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Laurance G Beauvais et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(20), 7370-7378 (2005-05-19)
Soluble methane monooxygenase (sMMO) isolated from Methylococcus capsulatus (Bath) utilizes a carboxylate-bridged diiron center and dioxygen to catalyze the conversion of methane to methanol. Previous studies revealed that a di(mu-oxo)diiron(IV) intermediate termed Q is responsible for the catalytic activity with
Eden Tesfu et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(1), 70-71 (2006-01-05)
A Pd(II) reagent has been generated at preselected sites on an electrochemically addressable chip and used to effect the oxidation of the neighboring alcohols on the polymer coating the chip's surface. The resulting carbonyls were then used to accomplish site-selective
Guotao Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(22), 6944-6945 (2008-05-10)
An efficient Au(I)-catalyzed synthesis of highly strained and functionalized bicyclo[3.2.0]heptanes is developed. Subsequent couplings with various nucleophiles offer additional structural features/complexity. These one-pot, three-component reactions are proposed to proceed via a key 1,3-dipolar cycloaddition between a Au carbenoid-containing carbonyl ylide
Natalia Chernyak et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(30), 12466-12469 (2012-07-21)
Anilines and ethyl vinyl ether can be used as precursors for a process that is the synthetic equivalent of the α-arylation of acetaldehyde enolate. The reaction manifests a high level of functional group compatibility, allowing the ready preparation of a
Shouming Zhou et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(23), 7386-7392 (2006-06-09)
Kinetic studies on the gas-phase reactions of OH and NO3 radicals and ozone with ethyl vinyl ether (EVE), propyl vinyl ether (PVE) and butyl vinyl ether (BVE) have been performed in a 405 L borosilicate glass chamber at 298 +/-

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