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Merck

04151

Supelco

Diethyl malonate

analytical standard

Sinónimos:

Malonic acid diethyl ester

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About This Item

Fórmula lineal:
CH2(COOC2H5)2
Número de CAS:
Peso molecular:
160.17
Beilstein:
774687
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

densidad de vapor

5.52 (vs air)

presión de vapor

1 mmHg ( 40 °C)

Análisis

≥99.0% (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

impurezas

≤0.5% water

índice de refracción

n20/D 1.412-1.416
n20/D 1.413 (lit.)

bp

199 °C (lit.)

mp

−51-−50 °C (lit.)

densidad

1.055 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

formato

neat

cadena SMILES

CCOC(=O)CC(=O)OCC

InChI

1S/C7H12O4/c1-3-10-6(8)5-7(9)11-4-2/h3-5H2,1-2H3

Clave InChI

IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

199.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

93 °C - closed cup


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D Timothy Anstine et al.
Monatshefte fur chemie, 145(7), 1117-1135 (2014-08-12)
Three new linear pentapyrrole rubinoid analogs: 2,3,7,8,17,18,22,23-octamethyl-12,13-bis-(2-carboxyethyl)-1,10,15,24,25,27,28,29-octahydro-27H-pentapyrrin-1,24-dione and 2,3,8,12,13,17,22,23-octamethyl-7,18-bis-(2-carboxyethyl)-1,10,15,24,25,26,27,28,29-octahydro-27H-pentapyrrin-1,24-dione, and its 7,18-dihexanoic acid analog were synthesized, respectively, from 2,3,7,8-tetramethyl-(10H)-dipyrrin-2-one, from 2,3,8-trimethyl-7-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-(10H)-dipyrrinone, and 2,3,8-trimethyl-7-[5-(methoxycarbonyl)pentyl]-(10H)-dipyrrinone. 13C NMR and 1H NMR measurements in (CD3)2SO confirmed the pentapyrrole structures, while 1H NMR data indicate
Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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