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30-2501

Sigma-Aldrich

Tin(II) chloride dihydrate

suitable for determination of toxic metals, ≥96.0%

Sinónimos:

Stannous chloride dihydrate

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About This Item

Fórmula lineal:
SnCl2 · 2H2O
Número de CAS:
10025-69-1
Peso molecular:
225.65
Número MDL:
MFCD00149863
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
329753357

Análisis

≥96.0%

formulario

solid

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst
core: tin

disponibilidad

available only in Japan

bp

652 °C (lit.)

mp

37-38 °C (dec.) (lit.)

idoneidad

suitable for determination of toxic metals

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O.O.Cl[SnH2]Cl

InChI

1S/2ClH.2H2O.Sn/h2*1H;2*1H2;/q;;;;+2/p-2

Clave InChI

FWPIDFUJEMBDLS-UHFFFAOYSA-L

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral - STOT SE 3

Órganos de actuación

Cardio-vascular system, Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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David J Hallett et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(30), 6130-6158 (2012-04-20)
Reactions of the allyltin trichloride 45 generated from (4S)-4-benzyloxypent-2-enyl(tributyl)stannane 1 with imines prepared from glyoxylates proceed with useful levels of 1,5-stereocontrol in favour of (4E)-2,6-anti-2-(alkylamino)-6-benzyloxyhept-4-enoates 49. This stereoselectivity, controlled by the chirality of the stannane, dominates over any intrinsic stereochemical
Lindsay A Hobson et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(37), 7510-7526 (2012-08-14)
Transmetallation of the 5-benzyloxy-4-methylpent-2-en-1-yl(tributyl)- and -(triphenyl)stannanes 1 and 8 using tin(iv) chloride generates an allyltin trichloride that reacts with aldehydes to give (Z)-1,5-anti-6-benzyloxy-5-methylhex-3-en-1-ols 2. The allyltin trichloride believed to be the key intermediate in these reactions has been trapped by
Caitian Gao et al.
Nanoscale, 4(11), 3475-3481 (2012-05-11)
A high-efficiency photoelectrode for dye-sensitized solar cells (DSSCs) should combine the advantageous features of fast electron transport, slow interfacial electron recombination and large specific surface area. However, these three requirements usually cannot be achieved simultaneously in the present state-of-the-art research.
Liyan Zheng et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(5), 1630-1634 (2011-12-08)
It was found that stannous chloride (SnCl(2)), as a popular inorganic reducing reagent, could obviously enhance the electrochemiluminescence (ECL) of tris(2,2'-bipyridyl) ruthenium(II) (Ru(bpy)(3)(2+)) in aqueous solution. Some factors affecting the ECL reactions between Ru(bpy)(3)(2+) and Sn(2+), including pH, concentrations of
Matthew Currie et al.
Inorganic chemistry, 52(4), 1710-1721 (2012-06-09)
The anionic speciation of chlorostannate(II) ionic liquids, prepared by mixing 1-alkyl-3-methylimidazolium chloride and tin(II) chloride in various molar ratios, χ(SnCl2), was investigated in both solid and liquid states. The room temperature ionic liquids were investigated by (119)Sn NMR spectroscopy, X-ray
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