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13-0730

Sigma-Aldrich

Hexamethylenediamine

SAJ first grade, ≥98.0%

Sinónimos:

1,6-Diaminohexane, 1,6-Hexanediamine, HMDA

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About This Item

Fórmula lineal:
NH2(CH2)6NH2
Número de CAS:
124-09-4
Peso molecular:
116.20
Beilstein:
1098307
Número CE:
204-679-6
Número MDL:
MFCD00008243
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
329749993

grado

SAJ first grade

densidad de vapor

4 (vs air)

Análisis

≥98.0%

formulario

solid

lim. expl.

6.3 %

disponibilidad

available only in Japan

índice de refracción

n20/D 1.439 (lit.)

pH

12.4 (25 °C, 100 g/L)

mp

42-45 °C (lit.)

densidad

0.89 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

NCCCCCCN

InChI

1S/C6H16N2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h1-8H2

Clave InChI

NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302 + H312,H314,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

176.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

80 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Richard F G Fröhlich et al.
Carbohydrate research, 346(12), 1592-1598 (2011-06-08)
Two simple and reliably accessible intermediates, N-carboxypentyl- and N-aminohexyl-1-deoxy-D-galactonojirimycin were employed for the synthesis of a set of terminally N-dansyl substituted derivatives. Reaction of the terminal carboxylic acid of N-carboxypentyl-1-deoxy-D-galactonojirimycin with N-dansyl-1,6-diaminohexane provided the chain-extended fluorescent derivative. Employing bis(6-dansylaminohexyl)amine, the
Junseok Yeom et al.
Bioconjugate chemistry, 21(2), 240-247 (2010-01-19)
A novel, biocompatible, and nontoxic dermal filler using hyaluronic acid (HA) hydrogels was successfully developed for tissue augmentation applications. Instead of using highly reactive cross-linkers such as divinyl sulfone (DVS) for Hylaform, 1,4-butanediol diglycidyl ether (BDDE) for Restylane, and 1,2,7,8-diepoxyoctane
Zhiming Zhang et al.
Inorganic chemistry, 47(17), 7615-7622 (2008-08-06)
The reaction between K 12[H 2P 2W 12O 48] and CuCl 2 in a NaCl aqueous solution assisted with organoamines (1,2-ethylenediamine (en), 1,6-hexamethylene diamine (hn), or both) leads to the isolation of three compounds: K 4Na 10[alpha 1-CuP 2W 17O
Wei-Chiang Chen et al.
ACS applied materials & interfaces, 1(8), 1821-1826 (2010-04-02)
Solvent microenvironments are formed around individual single-walled carbon nanotubes (SWNTs) by mixing SWNT suspensions with water-immiscible organic solvents. These microenvironments are used to encapsulate the SWNTs with the monomer sebacoyl chloride. Hexamethylene diamine is then injected into the aqueous phase
Sheila L Flack et al.
The Annals of occupational hygiene, 54(1), 41-54 (2009-10-07)
Quantification of amines in biological samples is important for evaluating occupational exposure to diisocyanates. In this study, we describe the quantification of 1,6-hexamethylene diamine (HDA) levels in hydrolyzed plasma of 46 spray painters applying 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI)-containing paint in vehicle
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