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01-4730

Sigma-Aldrich

Formato de amonio

SAJ first grade, ≥95.0%

Sinónimos:

Ácido fórmico ammonium salt

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About This Item

Fórmula lineal:
HCO2NH4
Número de CAS:
540-69-2
Peso molecular:
63.06
Beilstein:
3625095
Número CE:
208-753-9
Número MDL:
MFCD00013103
Código UNSPSC:
12352107
ID de la sustancia en PubChem:
329747294

grado

SAJ first grade

Ensayo

≥95.0%

Formulario

crystalline

disponibilidad

available only in Japan

pH

5.5-7.5 (25 °C, 63.1 g/L)

mp

119-121 °C (lit.)

densidad

1.26 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

N.OC=O

InChI

1S/CH2O2.H3N/c2-1-3;/h1H,(H,2,3);1H3

Clave InChI

VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Anne M Filppula et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 42(7), 1202-1209 (2014-04-10)
Previous studies have shown that several protein kinase inhibitors are time-dependent inhibitors of cytochrome P450 (CYP) 3A. We screened 14 kinase inhibitors for time-dependent inhibition of CYP2C8 and CYP3A. Amodiaquine N-deethylation and midazolam 1'-hydroxylation were used as marker reactions for
Therese Fagerqvist et al.
Journal of neurochemistry, 126(1), 131-144 (2013-02-01)
Inclusions of intraneuronal alpha-synuclein (α-synuclein) can be detected in brains of patients with Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies. The aggregation of α-synuclein is a central feature of the disease pathogenesis. Among the different α-synuclein species, large oligomers/protofibrils have
Todd A Lydic et al.
Methods (San Diego, Calif.), 87, 83-95 (2015-04-25)
There is an increasing recognition of the role that cancer cell derived exosomes play in intercellular signaling upon fusion or uptake with a target cell, including immune system evasion, tumor growth and metastasis. To date, however, although exosomal membrane and
Lucie Nováková et al.
Analytica chimica acta, 853, 647-659 (2014-12-04)
The potential and applicability of UHPSFC-MS/MS for anti-doping screening in urine samples were tested for the first time. For this purpose, a group of 110 doping agents with diverse physicochemical properties was analyzed using two separation techniques, namely UHPLC-MS/MS and
Lucie Nováková et al.
Analytica chimica acta, 853, 637-646 (2014-12-04)
The conditions for the analysis of selected doping substances by UHPSFC-MS/MS were optimized to ensure suitable peak shapes and maximized MS responses. A representative mixture of 31 acidic and basic doping agents was analyzed, in both ESI+ and ESI- modes.
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