WBAVDFL01
Immobilon® Block - FL (Fluorescent Blocker)
Fluorescent Detection for Western blotting, dot/slot blotting, mass spectrometry and fluorescence assays
Sinónimos:
Fluorescent Blocker, Immobilon Blocking Reagent
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About This Item
Código UNSPSC:
41116010
eCl@ss:
42029053
NACRES:
NB.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
envase
pkg of 500 mL
fabricante / nombre comercial
Immobilon®
técnicas
western blot: suitable
área de la membrana
1000 cm2 , membrane coverage
método de detección
fluorometric
Condiciones de envío
ambient
temp. de almacenamiento
15-25°C
Descripción general
Immobilon® Block Noise Cancelling Reagents are designed especially for Western blotting applications. This family of protein-free, ready-to-use buffers has been optimized to reduce background levels when using chemiluminescence, fluorescent, or phosphotyrosine detection. Bløk buffers are ideal for use with Immobilon-P Western blotting membranes and the SNAP i.d. system, and are also compatible with standard Western blotting techniques.
Aplicación
For use on immunoblots.
Envase
Sufficient reagent for 19 mini blots (8x7 cm)
Calidad
For optimum results, use Immobilon-P membrane for chemiluminescence (luminol) or visual detection (e.g. TMB), and Immobilon-FL membrane for fluorescent detection applications.
Almacenamiento y estabilidad
Stable for 2 years at 20–25°C
Información legal
Immobilon is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Cláusula de descargo de responsabilidad
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Punto de inflamabilidad (°F)
does not flash
Punto de inflamabilidad (°C)
does not flash
Certificados de análisis (COA)
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Yann Ehinger et al.
EMBO molecular medicine, 12(2), e10889-e10889 (2020-01-09)
Mutations in the X-linked MECP2 gene are responsible for Rett syndrome (RTT), a severe neurological disorder for which there is no treatment. Several studies have linked the loss of MeCP2 function to alterations of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels, but
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