MFGL20GL3
Durapore® 0,22 µm, cápsula de llenado final Millipak®
Millipak® Final Fill 200
About This Item
Productos recomendados
Materiales
polysulfone device
polysulfone support
Nivel de calidad
Agency
meets EP 2.6.14
meets JP 4.01
meets USP 85
esterilidad
irradiated
non-sterile
Compatibilidad de esterilización
gamma compatible
Línea del producto
Millipak® Final Fill 200
Características
hydrophilic
fabricante / nombre comercial
Millipak®
Parámetros
10 psi max. differential pressure (0.7 bar) at 25 °C (Reverse)
200 L process volume
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C
7.61 L/min flow rate at 1.1 bar (ΔP)
80 psi max. differential pressure (5.5 bar) at 25 °C (Forward)
técnicas
sterile filtration: suitable
Longitud
5.7 in.
Anchura
3.0 in.
filter filtration area
1000 cm2
impurezas
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)
<0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)
matriz
Durapore®
tamaño de poro
0.22 μm pore size
punto de burbuja
≥50 psi (3450 mbar), air with water
Adaptador
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and 13 mm (1/2 in.) Hose Barb Outlet)
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Descripción general
Envase
Nota de preparación
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b)(6), validated based on large volume parenteral specifications as detailed in USP 788 Particulate Matter in Injections
Nota de análisis
Otras notas
- Organism Retention: Microorganism
- Mode of Action: Filtration (size exclusion)
- Application: BioProcessing
- Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
- Instructions for Use: Please refer general guidelines section of user guide shipped with this product
- Storage Statement: Please refer user guide shipped with this product
- Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations
Información legal
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