MABE1126
Anticuerpo anti-G-quádruple (G4) de ADN, clon 1H6
clone 1H6, from mouse
Sinónimos:
DNA G-quadruplex (G4)
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
purified immunoglobulin
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
1H6, monoclonal
reactividad de especies (predicha por homología)
all
técnicas
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
isotipo
IgG2bκ
Condiciones de envío
wet ice
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Descripción general
El ADN monocatenario rico en guanina (G) puede formar estructuras secundarias estables llamadas G-cuádruples (G-tétradas o G4). Cuatro bases de guanina pueden asociarse a través de enlaces de hidrógeno Hoogsteen para formar una estructura plana cuadrada llamada tétrada de guanina (G-tétrada), y dos o más G-tétradas pueden apilarse una encima de la otra para formar un G-cuádruple. La estructura cuádruple se estabiliza aún más por la presencia de un catión, especialmente potasio, que se encuentra en un canal central entre cada par de tétradas. Una tétrada G de ADN se puede formar dentro de una cadena de ADN (intramolecular), entre dos cadenas de ADN (bimolecular) o entre cuatro cadenas de ADN (tetramolecular). La G4 de ADN puede aparecer en cualquier parte del genoma donde queden expuestos tramos suficientemente largos de ADN monocatenario rico en G durante la replicación, la transcripción o la recombinación. El análisis químico de oligonucleótidos formadores de cuádruples ha revelado la existencia de una plétora de estructuras cuádruples dinámicas con diferentes estabilidades. La naturaleza diversa de las estructuras G4 de ADN las convierte en un tema atractivo en la investigación biomédica molecular.
Especificidad
El clon 1H6 se une a las estructuras G-cuádruples (G4) del ADN tanto tetramolecular como unimolecular (intramolecular) sin especificidad de secuencia, mientras que exhibe una afinidad significativamente menor por la estructura de ARN tetramolecular o una estructura de ADN triple, y poca o ninguna afinidad por el ADN monocatenario o bicatenario no-G4. Sin embargo, el clon 1H6 no parece unirse a la estructura G4 unimolecular [AGGG(TTAGGG)3], lo que indica una amplia selectividad hacia muchas estructuras G4 de ADN, pero no por todas (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860-869).
La estructura del ADN de interés no es específica de especie.
Inmunógeno
G-cuádruple de ADN conjugado con KLH derivado de oligonucleótidos con repeticiones teloméricas.
Aplicación
Análisis mediante inmunohistoquímica: una dilución 1:50-250 de un lote representativo detectó el G-cuádruple (G4) de ADN en páncreas humano y tejido renal de ratón.
Análisis de inmunocitoquímica: un lote representativo detectó focos discretos de G-cuádruple (G4) de ADN en el cromosoma compacto de células madre embrionarias HeLa y murinas en metafase (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860-869).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó una gran disminución de la inmunorreactividad G-cuádruple (G4) del ADN nuclear en el tratamiento con ADNasa de células HeLa fijadas con paraformaldehído y permeabilizadas con Tritón X-100 (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860-869).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó inmunorreactividad G4 del ADN nuclear inducida por el tratamiento de G-cuádruple (G4) con el agente estabilizador telomestatina/TMS en células DT40 de pollo que carecían de la helicasa FANCJ desenrolladora de G4, mientras que no se observó el efecto potenciador del fármaco en células DT40 humanas que expresaban FANCJ (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860-869).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó un aumento dependiente del tiempo de los focos G-cuádruples (G4) del ADN nuclear en células U20S después del tratamiento con el agente estabilizador de G4 del ADN, la telomestatina/TMS (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860-869).
Análisis mediante ELISA: se determinó la selectividad deseada de un lote representativo mediante ELISA competitivo. El clon 1H6 se une a las estructuras G-cuádruples (G4) del ADN tetramolecular y unimolecular (intramolecular) (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860-869).
Análisis mediante citometría de flujo: un lote representativo detectó un aumento de la inmunorreactividad de G-cuádruple (G4) de ADN en células HeLa tras el tratamiento con el agente estabilizador de ADN G4 TMPyP4, Nº de ref. 613560 (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860-869).
Análisis mediante Inmunohistoquímica: un lote representativo detectó inmunorreactividad G-cuádruple (G4) del ADN nuclear en varios cortes de tejido humano incluidos en parafina, como piel, páncreas, testículos, placenta, cerebro, apéndice, colon y riñón (Henderson, A., et al (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860-869).
Análisis de inmunocitoquímica: un lote representativo detectó focos discretos de G-cuádruple (G4) de ADN en el cromosoma compacto de células madre embrionarias HeLa y murinas en metafase (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860-869).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó una gran disminución de la inmunorreactividad G-cuádruple (G4) del ADN nuclear en el tratamiento con ADNasa de células HeLa fijadas con paraformaldehído y permeabilizadas con Tritón X-100 (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860-869).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó inmunorreactividad G4 del ADN nuclear inducida por el tratamiento de G-cuádruple (G4) con el agente estabilizador telomestatina/TMS en células DT40 de pollo que carecían de la helicasa FANCJ desenrolladora de G4, mientras que no se observó el efecto potenciador del fármaco en células DT40 humanas que expresaban FANCJ (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860-869).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó un aumento dependiente del tiempo de los focos G-cuádruples (G4) del ADN nuclear en células U20S después del tratamiento con el agente estabilizador de G4 del ADN, la telomestatina/TMS (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860-869).
Análisis mediante ELISA: se determinó la selectividad deseada de un lote representativo mediante ELISA competitivo. El clon 1H6 se une a las estructuras G-cuádruples (G4) del ADN tetramolecular y unimolecular (intramolecular) (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860-869).
Análisis mediante citometría de flujo: un lote representativo detectó un aumento de la inmunorreactividad de G-cuádruple (G4) de ADN en células HeLa tras el tratamiento con el agente estabilizador de ADN G4 TMPyP4, Nº de ref. 613560 (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860-869).
Análisis mediante Inmunohistoquímica: un lote representativo detectó inmunorreactividad G-cuádruple (G4) del ADN nuclear en varios cortes de tejido humano incluidos en parafina, como piel, páncreas, testículos, placenta, cerebro, apéndice, colon y riñón (Henderson, A., et al (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860-869).
Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
Epigenética y función nuclear
Este anticuerpo anti-G-cuádruple (G4) de ADN, clon 1H6, está validado para utilizar en inmunocitoquímica, inmunohistoquímica (parafina), ELISA y citometría de flujo para la detección de G-cuádruples del ADN.
Subcategoría de investigación
Receptores nucleares
Receptores nucleares
Calidad
Evaluada mediante inmunocitoquímica en células HeLa.
Análisis mediante inmunocitoquímica: 2,0 µg/ml de este anticuerpo detectó el G-cuádruple de DNA en células HeLa.
Análisis mediante inmunocitoquímica: 2,0 µg/ml de este anticuerpo detectó el G-cuádruple de DNA en células HeLa.
Forma física
IgG2bκ monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada
Almacenamiento y estabilidad
Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.
Otras notas
Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.
Cláusula de descargo de responsabilidad
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
Not finding the right product?
Try our Herramienta de selección de productos.
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico