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MABC97

Sigma-Aldrich

Anti-S1PR4/EDG6 Antibody, clone 16B9.1

clone 16B9.1, from mouse

Sinónimos:

Sphingosine 1-phosphate receptor 4, S1P receptor 4, S1P4, Endothelial differentiation G-protein coupled receptor 6, Sphingosine 1-phosphate receptor Edg-6, S1P receptor Edg-6

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

16B9.1, monoclonal

reactividad de especies

rat, human

técnicas

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

isotipo

IgMκ

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... S1PR4(8698)

Descripción general

Sphingosine 1-phosphate receptor 4 (S1PR4), otherwise known as EDG6, is present, in varying expression levels, in the adult lymph node, bone marrow, and thymus, as well as fetal liver, lung, and thymus. It is activated by the lysosphingolipid sphingosine 1-phosphate, and is coupled to Gi and G12/13 G proteins and via their various effector molecules, SIP4 regulates cell proliferation, differentiation, motility, and migration.

Inmunógeno

GST-tagged recombinant protein corresponding to human S1PR4/EDG6.

Aplicación

Detect S1PR4/EDG6 using this Anti-S1PR4/EDG6 Antibody, clone 16B9.1 validated for use in Western Blotting & IHC.
Immunohistochemistry Analysis: A 1:300 dilution from a representative lot detected S1PR4/EDG6 in human red bone marrow and human tonsil tissues.

Calidad

Evaluated by Western Blot Analysis in rat spleen tissue lysate.

Western Blot Analysis: 1 µg/mL of this antibody detected S1PR4/EDG6 in 10 µg of rat spleen tissue lysate.

Descripción de destino

~42 kDa observed

Forma física

Format: Purified

Otras notas

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Qun Zhu et al.
The FEBS journal, 281(12), 2861-2870 (2014-05-07)
It has been reported that the effect of inflammatory cytokines on β-cell destruction in type 1 diabetes is concentration-dependent. However, the underlying mechanisms remain unclear. In the present study, we found that a high concentration of cytokines promoted apoptosis in

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