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MABC1103

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-IDH1/2 Mutante (R132/172), clon MsMab-1

clone MsMAb-1, from mouse

Sinónimos:

Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic, IDH, Cytosolic NADP-isocitrate dehydrogenase, IDP, NADP(+)-specific ICDH, Oxalosuccinate decarboxylase, Isocitrate dehydrogenase [NADP], mitochondrial, ICD-M

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

MsMAb-1, monoclonal

reactividad de especies

human

técnicas

immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

isotipo

IgG2aκ

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

Descripción general

La isocitrato deshidrogenasa (IDH) cataliza la descarboxilación oxidativa del isocitrato para producir alfa-cetoglutarato y dióxido de carbono. Existen tres formas de IDH en humanos (las IDH1-3). La IDH3 utiliza NAD+ como cofactor y actúa dentro del ciclo del ácido cítrico, mientras que la IDH1 (EC 1.1.1.42; UniProt P48735) y la IDH2 (EC 1.1.1.42; UniProt P48735) utilizan NADP+ como cofactor y actúan fuera del contexto del ciclo del ácido cítrico. Las IDH1 y IDH2 mutadas convierten el alfa-cetoglutarato en el oncometabolito R(-)-2-hidroxiglutarato (2-HG) en el citosol y las mitocondrias, respectivamente. Se han notificado mutaciones de la isocitrato deshidrogenasa 1 ⁄ 2 en gliomas, leucemias mieloides agudas (LMA), tumores cartilaginosos, osteosarcoma, tumores de células gigantes óseas (GCTB), enfermedad de Ollier y síndrome de Maffucci.

Especificidad

El clon MsMab-1 reconoce la IDH1 con mutaciones en la Arg132 (R132AD/E/G/H/M/N/Q/SY) y la IDH2 con mutaciones en la Arg172 (R172A/C/D/E/G/L/Q/S/Y), pero no el tipo natural IDH1/2 u otras mutaciones IDH1/2 IDH2 (IDH1-R132C/F/I/K/L/P/R/T/V/W; IDH2-H175Y, R172F/H/I/K/M/N/P/T/V/W) mediante inmunoelectrotransferencia (WB) y ELISA con péptidos.

Inmunógeno

Epítopo: Sitio de mutación IDH1-R132/IDH2-R172
Péptido conjugado con KLH derivado de la secuencia IDH1 humana con la mutación R132G.

Aplicación

Análisis mediante inmunohistoquímica: Una dilución 1:50 de un lote representativo detectó la IDH1/2 mutante (R132/172) en colon humano, cáncer colorrectal humano y tejido neoplásico de ovario humano.
Análisis de Western Blotting: Se probó la selectividad con respecto a las formas mutantes de un lote representativo frente a construcciones de fusión IDH1/2 purificadas MBP, así como lisados de células CHO que expresaban las proteínas IDH1/2 exógenas (Kato Kaneko, M., et al (2013). Tohoku J Exp Med. 230(2):103-109; Liu, X., et al. (2013). Cancer Med.;2(6):803-814).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): un lote representativo detectó la IDH2-R172S expresada exógenamente, pero no la IDH2 natural o las proteínas de fusión IDH2-H175Y PA en lisados de células de osteosarcoma U2OS transfectadas (Kato Kaneko, M., et al (2014). Cancer Sci.;105(6):744-748).
Análisis mediante inmunohistoquímica: un lote representativo detectó la IDH2 R172S mutante, pero no las IDH1/2 naturales, en cortes de tejido GCTB (tumor de células gigantes de hueso) humanas incluidas en parafina (Kato Kaneko, M., et al (2014). Cancer Sci.;105(6):744-748).
Análisis mediante inmunohistoquímica: un lote representativo detectó la IDH2 R172S mutante, pero no las IDH1/2 naturales, en cortes de osteosarcoma humano incluido en parafina (Liu, X., et al (2013). Cancer Med.;2(6):803-814).
Categoría de investigación
Apoptosis y cáncer
Este anticuerpo anti-IDH1/2 mutante (R132/172), clon MsMab-1, está validado para utilizar en Western Blotting e inmunohistoquímica (parafina) para la detección de la IDH1/2 mutante (R132/172).
Subcategoría de investigación
Apoptosis - Adicional

Calidad

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de células U2OS que expresan la IDH2-R172S.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (western blot): 2,0 µg/ml de este anticuerpo detectó la forma mutante IDH2-R172S expresada exógenamente, pero no la IDH2 natural, en 10 µg de lisados de células U2OS.

Descripción de destino

de ~ 47 a 50 kDa observados

Forma física

IgG2bκ monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada

Almacenamiento y estabilidad

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Otras notas

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

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Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Establishment of a multi-specific monoclonal antibody MsMab-1 recognizing both IDH1 and IDH2 mutations.
Kato Kaneko, M; Ogasawara, S; Kato, Y
The Tohoku Journal of Experimental Medicine null
Isocitrate dehydrogenase 2 mutation is a frequent event in osteosarcoma detected by a multi-specific monoclonal antibody MsMab-1.
Liu, X; Kato, Y; Kaneko, MK; Sugawara, M; Ogasawara, S; Tsujimoto, Y; Naganuma et al.
Cancer Medicine null
Isocitrate dehydrogenase mutation is frequently observed in giant cell tumor of bone.
Kato Kaneko, M; Liu, X; Oki, H; Ogasawara, S; Nakamura, T; Saidoh, N; Tsujimoto et al.
Cancer Science null
Shuai Chen et al.
Cell death & disease, 9(3), 347-347 (2018-03-03)
WW domain-binding protein 2 (WBP2) has been demonstrated as oncogenic in breast cancer. Many studies have revealed the WBP2 gene as a high-risk gene for leukoariaosis and cerebral white matter lesions is important in the pathologic stage of glioma development.
Marion Classe et al.
Cell reports, 25(3), 811-821 (2018-10-18)
Esthesioneuroblastoma (ENB) is a rare cancer of the olfactory mucosa, with no established molecular stratification to date. We report similarities of ENB with tumors arising in the neural crest and perform integrative analysis of these tumors. We propose a molecular-based

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