MAB5782
Anticuerpo anti-NMDAR2B, NT
ascites fluid, clone 1A8.9B3, Chemicon®
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
ascites fluid
clon
1A8.9B3, monoclonal
reactividad de especies
human, rabbit, fish, rat, mouse
fabricante / nombre comercial
Chemicon®
técnicas
western blot: suitable
isotipo
IgG1
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
dry ice
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Especificidad
NMDAR2B, N-terminal. Mediante inmunoelectrotransferencia, el anticuerpo reacciona con las bandas de ~170 kDa en el lisado cerebral de rata. Pueden observarse bandas adicionales en ~116, 50 y 32 kDa dependiendo de la muestra y de la concentración de anticuerpo utilizadas.
Aplicación
Detección del NMDAR2B con este anticuerpo anti-NMDAR2B, N-terminal, validado para su uso en WB.
Inmunotransferencia Western: 1:100-1:1 000 en lisado cerebral de rata.
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Información legal
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Opcional
Referencia del producto
Descripción
Precios
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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D J Laurie et al.
Brain research. Molecular brain research, 51(1-2), 23-32 (1998-01-14)
Mouse monoclonal antibodies were raised against bacterially expressed protein sequences of the NR2A, NR2B, NR2C and NR2D subunits of the rat NMDA receptor. From immunoblots of rat brain proteins, the apparent molecular weights of these subunits were 165, 170, 135
Verónica Guirao et al.
Journal of neurochemistry, 143(3), 359-374 (2017-09-08)
The statin atorvastatin (ATV) given as a post-treatment has been reported beneficial in stroke, although the mechanisms involved are not well understood so far. Here, we investigated in vitro the effect of post-treatment with ATV and its main bioactive metabolite ortho-hydroxy
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